一、项目基本情况 项目编号：ZMCG-FD【********】 项目名称#####街道社区卫生服务中心全自动血液细胞分析仪采购 采购方式：询价 预算金额：12.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：12.******** 万元（人民币） 采购需求：序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1全自动血细胞分析仪********台工业否 合同履行期限：自合同签订之日起30日内供货并安装调试完毕。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：进口产品：无节能产品：适用于（采购包1），按财政部《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)或最新公布的品目清单执行。环境标志产品：适用于（采购包1），按照财政部《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)和《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。信息安全产品：无信用记录：按照下列规定执行：（1）供应商应在（询价通知书要求的截止时点）前分别通过“****网站、中****网（********）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），供应商提供的查询结果应为****网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由询价小****网站查询并打印供应商信用记录（以下简称：“评审小组的查询结果”）。②供应商提供的查询结果与询价小组的查询结果不一致的，以询价小组的查询结果为准****网站原因导致评审小组无法查询供应商信用记录的（询价小组应****网站查询供应商信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以供应商提供的查询结果为准。④查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 3.本项目的特定资格要求：资格审查要求概况评审点具体描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。资格承诺函采用资格承诺制的供应商，须根据响应格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。
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