一、项目基本情况： 原公告的采购项目编号：JXTC******** 原公告的采购项目名称###市检测试剂(临床检验类肿瘤标志物、甲状腺功能、激素(化学发光法)等相关项目)配送服务项目（03包） 首次公告日期：2024 年 11 月 19 日 二、更正信息 更正事项：招标公告、招标文件 更正内容：1、本项目提交投标文件截止时间、开标时间和地点变更为：2024年12月23日10点00分（北京时间）；地点###市市民中心三楼四号开标室#####街###路6号）。2、设置第2项癌胚抗原(CEA)为本包段核心产品。3、招标文件第五章采购需求表及采购需求中第二点采购需求的第（一）点技术要求第3点相关内容变更，具体变更内容为：“为避免同一包段同一品目出现同一品牌的同一注册证产品出现不同报价的情况，同一品牌的同一注册证产品仅允许授权1家投标人参与投标。品牌方为避免此类情况的发生，可向已明确授权参与该项目的投标人开具唯一授权；若仍出现2家或2家以上投标人投标同一品牌同一注册证产品的，以已出具品牌方开具的唯一授权证明为准，未出具唯一授权证明的投标人作无效投标处理；若均未出具，相关投标人均作无效标处理”修改为：“其中第2项癌胚抗原(CEA)为本包段核心产品，提供相同品牌核心产品的且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，综合评审得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格。若综合评审得分相同的，价格评审得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；若综合评审得分相同且价格评审得分相同的，技术评审得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；综合评审得分相同且价格评审得分相同和技术评审得分均相同的，由招标人选定其中一个同品牌投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人”。4、招标文件“第五章采购需求表及采购需求·二、采购要求·（二）商务条件·11、其他要求”中第9)小点相关内容变更，具体变更内容为：“中标人在签订试剂采购合同时需向招标人提供试剂耗材和配套设备的注册证复印件、生产厂家的医疗器械生产(经营)企业许可证副本复印件、生产厂家授权书原件，若无法提供的，视为虚假响应”修改为：“中标人在签订试剂采购合同时需向招标人提供试剂耗材和配套设备的注册证复印件、生产厂家的医疗器械生产(经营)企业许可证副本复印件、生产厂家授权书原件，若无法提供的，视为虚假响应；投标人在投标文件中无须提供生产厂家授权书原件，进口产品除外”。5、对本包段的第1项甲胎蛋白(AFP)、第2项癌胚抗原(CEA)、第3项前列腺特异抗原(PSA)/总前列腺特异抗原(TPSA)、第4项游离前列腺特异抗原(FPSA)、第6项神经元特异性烯醇化酶(NSE)、第7项鳞状细胞癌抗原(SCC/SCCA)、第8项细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、第9项胃泌素释放肽前体(ProGRP)、第11项糖类抗原125（CA125)、第12项糖类抗原153（CA15-3)、第13项糖类抗原199（CA19-9)、第14项糖类抗原50（CA50)、第15项糖类抗原724（CA72-4)、第16项糖类抗原242（CA242)共计14个项目的限定投标单价(元/人份(测试))进行了调整，具体详见最新澄清文件。其他更正内容详见最新澄清文件，请各投标人及时下载，并以最新澄清文件制作投标文件。 更正日期：2024 年 12 月 4日
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