一、项目概况1.项目编号：ZYZB(A)招********C 2.项目名称###县会仪镇卫生院2025 年医用耗材采购项目。3.预算金额：********.50 元4.最高限价：********.50 元5.采购需求：序号产品名称数量计量单位备注1医用耗材采购1批 注：（1）本项目不划分标段，供应商须进行整体响应，不可缺项、漏项、无报价，否则作无效处理；（2）费用根据订单数量据实结算，采购人不保证最低采购量，供应商不得就此进行投诉。 6.交货期限：收到采购人采购订单或供货通知时，供应商需在48 小时内完成供货；供应商供货周期超过相应规定时，采购人有权取消该供应商的供货资格。7.交货地点：采购人指定地点。 8.质量及服务要求：符合国家行业相关标准和合同约定的相关要求，满足竞争性磋商文件及采购人服务需求。9.服务期限：自合同签订之日起至合同项下货物及服务履行完毕止。10.质保期：不少于2 年。11.是否接受联合体：本项目不接受联合体。 二、供应商资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： ******** 具有独立承担民事责任的能力：供应商须具有独立承担民事责任的能力，在中华人民共和国境内登记或注册，供应商为法人、其他组织或者自然人。###市场监督管理部门核发的有效的多证合一营业执照或民办非企业登记证书或社会团体登记证或自然人身份证明，提供原件复印件） ******** 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： ******** 根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知-财库〔2016〕125 号》相关要求，对被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单之一的供应商拒绝其参与本次政府采购活动。（查询结果以采购人或采购**查询结果为准，采购人或采购**在响应文件提交截止时间前将通过“****网站和中****网（********）查询供应商信用****网站信用信息****网****网页打印稿作为证据留存）；（此部分不需要供应商提供证明材料） ******** 供应商须提供2021 年至今任意一年经第三方审计的财务报告及报表(注：2024 年成立的供应商提供情况说明即可，格式自拟)；或可提供自响应文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明；或可提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的磋商担保函。（备注：供应商可根据自身情况提供上述任意一种证明材料)。（提供原件复印件） ******** 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：供应商须提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料或承诺书。（提供证明材料复印件或承诺书并加盖公章） ******** 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ******** 供应商须提供缴税所属时间在2024 年1 月至本项目提交响应文件截止时间前任意1 ****局税收通用缴款书或银行电子缴税（费）****局出具纳税情况的相关证明；依法免税的，应提供依法免税的相关证****公司成立不足1 个月的，提供相关内容情况说明或证明材料。（提供原件复印件） ******** 供应商须提供缴费所属时间在2024 年1 月至本项目提交响应文件截止时间前任意1 个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税（费）凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明；依法免缴的，应提供依法免缴的相关证****公司成立不足1 个月的，提供相关内容情况说明或证明材料。（提供原件复印件） ******** 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。（提供书面声明） ******** 法律、行政法规规定的其他条件： ******** 法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目的磋商；（提供承诺书） ******** 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参与本项目磋商。（提供承诺书） 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3、本项目的特定资格要求：******** 供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械扫描件加盖电子公章。（根据中华人民共和国国务院令第739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求；但须提供相关证明材料或书面声明）。 ******** 产品要求：供应商所提供的产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新产品，提供承诺书。******** 本项目不接受联合体磋商。
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