一、项目基本情况 项目编号：达招字【ND2024】013号 项目名称###市店下中心卫生院全自动生化分析仪等医疗设备采购项目 采购方式：询价 预算金额：34.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：34.******** 万元（人民币） 采购需求：采购包1：采购包预算金额（元）: ********采购包最高限价（元）: ********采购包保证金金额（元）：3490序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口货物1全自动生化分析仪********台工业否2电解质分析仪********台工业否3心电监护仪********台工业否4全自动尿液分析仪********台工业否5婴幼儿精密体检仪********台工业否 合同履行期限：自合同签订之日起30天内交货 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：进口货物：不适用节能货物：不适用环境标识货物：不适用信用记录：（1）供应商针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为报价无效.（2）查询结果的审查：①由询价小组通过“****网站、中国政府采购（********）查询并打印供应商信用记录（以下简称：“询价小组的查询结果”）。若查询结果存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格****网站原因导致询价小组无法查询供应商信用记录的，视为查询结果未存在供应商应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若文件有矛盾，以此为准。其他政策：详见询价通知书。促进中小企业的相关政策：采购包1：不专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：资格承诺函：采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。其他资格证明文件：①供应商为代理商的，投标货物若属于三类医疗器械，应提供《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械经营的，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）； ②投标货物若为第二、三类医疗器械产品的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)，投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》。
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