一、项目基本情况 项目编号：QLC2024-039 项目名称：鄂###市第二人民医院采购病床及过氧化氢低温等离子灭菌器项目 预算金额：35.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：35.******** 万元（人民币） 采购需求：内蒙古全流程项****公司受鄂###市第二人民医院委托**院采购病床及过氧化氢低温等离子灭菌器项目，欢迎符合资格条件的投标人前来报名参加。一、项目基本情况1.项目名称：鄂###市第二人民医院采购病床及过氧化氢低温等离子灭菌器项目 2.项目编号：QLC2024-0393.内容情况鄂###市第二人民医院采购病床及过氧化氢低温等离子灭菌器项目，预算总价********.00元。（大写：叁拾伍万伍仟贰佰元整），明细如下：包号序号品目名称数量及单位技术规格、参数及要求品目预算第一包1病床35套详见采购文件********.00第二包1过氧化氢低温等离子灭菌器1台详见采购文件********.00 二、投标人的资格要求1.供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.到提交首次响应文件的截止时间，供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“****网站、“中****网”等渠道查询。3.其他资质要求：合同包1（病床）：对于是医疗器械的货物，投标人为货物制造商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或备案凭证；投标人为经销商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证及货物制造商的《医疗器械注册证》或备案凭证。且都要求在有效期内。合同包2（过氧化氢低温等离子灭菌器）：对于是医疗器械的货物，投标人为货物制造商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或备案凭证；投标人为经销商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证及货物制造商的《医疗器械注册证》或备案凭证。且都要求在有效期内。4.本合同包不接受联合体投标。三.获取招标文件的时间、地点、方式1、请符合条件的投标单位于2024年12月03日至2024年12月10日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午上午9：00时至12:00时，下午14:30时至17:00时（北京时间，下同），电子邮箱报名在内蒙古全流程项****公司（地址：鄂###市东胜区，电子邮箱：********@********）。2、报名时需将下述资料发送至电子邮箱：********@********中：（1）法定代表人身份证明书或授权委托**（原件扫描件）；（3）单位联系方式信息，包括所投项目名称、包件名称及包件编号、投标单位全称、联系人、联系电话（座机或手机号）、通讯地址及邮箱等信息（上述信息以文字方式编辑到邮箱正文中）；自报名之日起，投标单位应保证其提供的通讯方式(电话、联系人，尤其是电子邮箱)一直有效（邮箱发送时将上述信息以文字方式编辑到邮箱正文中），以保证有关函件(变更、澄清说明等)能及时通知投标单位，并能及时反馈信息，否则由此引起的一切后果由投标单位自行承担。★注：以上所有资料扫描件须清晰，上述报名信息须以文字方式编辑到邮箱正文中。四.发布公告的媒介本公告在《中****网》、《鄂###市第二人民医院》上发布。如有信息变更，请到鄂尔多斯###市铁西区亿鸿A座171****网站获取，恕不另行通知。五、递交投标（响应）文件截止时间、开标时间及地点递交投标（响应）文件截止时间：2024年12月24日上午10:00前投标地点：详见招标文件开标时间：2024年12月24日上午10:00开标地点：详见招标文件六、联系方式采购**名称：内蒙古全流程项****公司地址： 鄂###市东胜区联系人：武先生联系电话：********采购单位名称：鄂###市第二人民医院地址：鄂###市空港园区联系人：龚先生联系电话：********内蒙古全流程项****公司2024年12月03日 合同履行期限：本项目合同签订之日起至本项目验收合格止 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3.本项目的特定资格要求：合同包1（病床）：对于是医疗器械的货物，投标人为货物制造商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或备案凭证；投标人为经销商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证及货物制造商的《医疗器械注册证》或备案凭证。且都要求在有效期内。合同包2（过氧化氢低温等离子灭菌器）：对于是医疗器械的货物，投标人为货物制造商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或备案凭证；投标人为经销商需提供国家有关部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证及货物制造商的《医疗器械注册证》或备案凭证。且都要求在有效期内。
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