一、项目基本情况 项目编号：ZZCXD(2024)ZZ080GK 项目名称：脑电生物反馈仪、听觉统合设备采购项目 预算金额：45.******** 万元（人民币） 采购需求：采购包1：采购包预算金额（元）：********.00采购包最高限价（元）：********.00采购包保证金金额（元）：********序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1脑电生物反馈仪********套工业否采购包2：采购包预算金额（元）：********.00采购包最高限价（元）：********.00采购包保证金金额（元）：********序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1听觉统合设备********套工业否 合同履行期限：根据合同约定 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本项目为货物类采购项目，即投标人应声明所投货物的制造商为中小企业。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。采购包2：为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。本项目为货物类采购项目，即投标人应声明所投货物的制造商为中小企业。本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业。 3.本项目的特定资格要求：采购包1：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证及信息表，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。采购包2：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证及信息表，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：王越
电话：010-68819835
手机：13661355191 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：wangyue@zbytb.com
