一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：N******** 原公告的采购项目名称：检验试剂一批配送服务采购项目 首次公告日期：2024年11月26日 二、更正信息： 更正事项：采购公告 更正原因： 更正特定资格要求与技术要求 更正内容： 一、原采购文件第一章 竞争性磋商邀请与第五章 磋商办法中的“本项目的特定资格要求：1、若配送产品及其配置产品为医疗器械的；配送产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2、若配送产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为配送产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为配送产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 3、若配送产品及其配置****网产品，供应商须提供配送产品及其配置产品在四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统的产品截图，截图须包含商品代码或产品流****网产品除外）。 4、若配送产品及其配置****网产品，供应商需具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统配送资格（提供成功登陆界面截图）。” 现更正为：“1、若配送产品及其配置产品为医疗器械的；供应商须承诺：配送产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并在签订合同时向采购人提供配送产品及其配置产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2、若配送产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为配送产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为配送产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 3、若配送产品及其配置****网产品，供应商须承诺配送产品是四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采****网产品并在签订合同时向采购人提供配送产品及其配置产品的（包含商品代码或产品流水号）界面****网产品除外）。 4、若配送产品及其配置****网产品，供应商需具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台-药品和医用耗材招采管理系统配送资格（提供成功登陆界面截图）。” 二、原采购文件第三章 技术、服务及其他要求********技术要求“★8、供应商报价产品名称描述与上表不一致的需提供相关证明资料（如产品注册证、厂家白皮书等）予以说明，证明为同一产品。”现更正为：“★8、本次采购配送产品名称（检验试剂、耗材名称）是根据采购人单位初步调研了解而设定，不同厂家生产的同效用产品名称有与本项目采购文件中检验试剂、耗材名称可能有区别，如果仅因产品名称不全部相同，但其产品效用、性能、功效与采购文件要求的一致也予以认可；配送产品能满足采购人本项目需求的可不限产地。”
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