项目名称：粪便前处理分析仪、融浆机、凝血分析流水线等设备采购
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包号 |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
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01 |
45.000000 |
45.000000 |
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02 |
22.000000 |
22.000000 |
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03 |
10.000000 |
10.000000 |
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04 |
6.300000 |
6.300000 |
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05 |
4.000000 |
4.000000 |
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06 |
3.500000 |
3.500000 |
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07 |
2.000000 |
2.000000 |
采购需求：见附件
合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。
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包号 |
合同期限 |
是否接受联合体 |
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01 |
签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
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02 |
签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
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03 |
国产设备：签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。进口设备：签订合同后90日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
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04 |
签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
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05 |
国产设备：签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。进口设备：签订合同后90日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
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06 |
签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
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07 |
国产设备：签订合同后30日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。进口设备：签订合同后90日内交货并完成所有货物安装、调试等工作。 |
否 |
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
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包号 |
合格投标人的特定资格要求 |
联合体资格要求 |
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01 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
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02 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
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03 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;如所投设备为进口产品的，应提供制造商或制造商的国内总代理出具的授权函，可追溯;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
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04 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
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05 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;如所投设备为进口产品的，应提供制造商或制造商的国内总代理出具的授权函，可追溯;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
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06 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
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07 |
如投标货物属于医疗器械的，供应商须提供所投产品的备案凭证或医疗器械注册证，如有附表，需提供附表;如所投设备为进口产品的，应提供制造商或制造商的国内总代理出具的授权函，可追溯;供应商为代理商的，须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；供应商为制造商的，须提供医疗器械生产许可证或备案凭证 |
无 |
三、获取招标文件
时间：2024年11月26日08:30至2024年12月02日17:00(节假日除外)。
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联系人：陈思颖
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