一、项目基本情况： 原公告的采购项目编号：JXTC******** 原公告的采购项目名称###市检测试剂(临床检验类血常规、电解质、血型、血栓弹力图等相关项目)配送服务项目（04包） 首次公告日期：2024 年 11 月 19 日 二、更正信息 更正事项：招标文件 更正内容：招标文件“第六章 评标标准”中技术评审第2点内容已变更，具体变更如下：“2、为让基层医疗机构更好地应对公卫体检时大标本量检测，需求第2项五分类配套检测设备和第1项三分类配套检测设备均具备批量样本进样架自动进样方式，且第2项五分类配套检测设备进样器容量一次性可同时装载≥55个样本，可支持体检标本批量上机，降低操作医师的工作强度，提升效率。评审标准：第2项五分类配套检测设备和第1项三分类配套检测设备均具备批量样本进样架自动批量进样方式的，且第2项五分类配套检测设备进样器容量一次性可同时装载≥55个样本的，得8分；第2项五分类配套检测设备具备批量样本进样架自动批量进样方式的且自动进样器一次性可同时装载≥55个样本，但三分类配套检测设备不具备标本架自动进样方式的，得5分；第2项五分类配套检测设备具备批量样本进样架自动批量进样方式的但自动进样器一次性可同时装载＜55个样本，无论第1项三分类配套检测设备是否具备批量样本进样架自动批量进样方式的，得1分；第2项五分类配套检测设备和第1项三分类配套检测设备均不具备批量样本进样架自动批量进样方式的，或评审依据未提供或提供不合格的，不得分；评审依据：提供第1项及第2项检测项目投标试剂产品对应配套检测设备彩页原件加盖厂家公章佐证。须选用与技术评审中第1点相同型号的配套设备参与该技术项评审。若试剂产品与设备不为同一品牌厂家，需提供设备厂家及试剂产品厂家共同出具的投标试剂产品与检测设备可配套使用的技术申明函原件并加盖双方厂家公章，未提供者不得分。”修改为“2、为让基层医疗机构更好地应对公卫体检时大标本量检测，需求第2项五分类配套检测设备和第1项三分类配套检测设备均具备批量样本进样架自动进样方式，且第2项五分类配套检测设备进样器容量一次性可同时装载≥50个样本，可支持体检标本批量上机，降低操作医师的工作强度，提升效率。评审标准：第2项五分类配套检测设备和第1项三分类配套检测设备均具备批量样本进样架自动批量进样方式的，且第2项五分类配套检测设备进样器容量一次性可同时装载≥50个样本的，得8分；第2项五分类配套检测设备具备批量样本进样架自动批量进样方式的且自动进样器一次性可同时装载≥50个样本，但三分类配套检测设备不具备标本架自动进样方式的，得5分；第2项五分类配套检测设备具备批量样本进样架自动批量进样方式的但自动进样器一次性可同时装载＜50个样本，无论第1项三分类配套检测设备是否具备批量样本进样架自动批量进样方式的，得1分；第2项五分类配套检测设备和第1项三分类配套检测设备均不具备批量样本进样架自动批量进样方式的，或评审依据未提供或提供不合格的，不得分；评审依据：提供第1项及第2项检测项目投标试剂产品对应配套检测设备彩页原件加盖厂家公章佐证。须选用与技术评审中第1点相同型号的配套设备参与该技术项评审。若试剂产品与设备不为同一品牌厂家，需提供设备厂家及试剂产品厂家共同出具的投标试剂产品与检测设备可配套使用的技术申明函原件并加盖双方厂家公章，未提供者不得分”。请各投标人及时下载最新澄清文件，并以最新澄清文件制作投标文件。更正日期：2024 年 11 月 22 日
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