一、项目基本情况
项目编号:
HBGL-2024-102
项目名称:
###县医院
GE 256排CT球管采购项目
采购方式:
单一来源
预算金额:
********
元
最高限价:
********
元
采购需求:我院
GE 256排螺旋CT球管突然出现损坏,导致该256排CT不能正常使用。为最大程度减少对就医群众的影响,保障医院日常医疗工作,我院计划开展紧急采购GE牌256排螺旋CT(机器型号是GE256-Revolution)的球管。
合同履行期限:
3个工作日
拟定唯一供应商名称:
通用环球医疗技术服务(****公司
拟定唯一供应商组织机构代码:
********
********
拟定唯一供应商地址:
天津自贸区(中心商务区)迎宾大道1988号浙商大厦A-1610、A-1014
采用单一来源采购方式原因及相关说
明:本项目
需
采购的
GE 256排螺旋CT球管要与机器型号是GE256-Revolution的
设备
配套使用,由于
设备
不能互相兼容,
GE原厂认证的球管均通过与GE医疗设备的匹配性测试,可以保证质量和使用安全性。非GE正规渠道提供的未经原厂认证的球管并未在GE医疗设备上做过匹配性测试,也未取得食品药品监督管理部门颁发的整机注册证,无法证明其与整机之间的匹配性,可能造成设备安全隐患。该款超级球管为特殊匹配全新探测器的采用单灯丝动态变焦革新设计的专用球
管,目前唯有
GE原厂能够提供。
考虑设备软硬件的专属性、特殊性及专业的知识产权保护性,拟定采用
通用电气医疗系统贸易发展
(****公司授权通用环球医疗技术服务(****公司在
法律法规允许的范围内,参###县医院
GE256-Revolution球管采购项目,并给予相应的技术支持
,其能提供以上原厂设备、配件,可提供相应备件的报关单,保证设备的兼容性,确保设备的图像质量、临床诊断准确性,保证设备正常运行。
综上所述,
###县医院
GE 256排
CT球管采购项目
,采用单一来源采购方式采购,由
通用环球医疗技术服务(****公司
完成,
具有唯一性
,
符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款之规定。
二、拟单一来源供应商的资格要求:
1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.
落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
。
3.
本项目的特定资格要求:
供应商为生产厂家的应具备医疗器械经营许可和医疗器械生产许可;供应商为代理商的,具备医疗器械经营许可资格或医疗器械经营备案资格。
项目编号:
HBGL-2024-102
项目名称:
###县医院
GE 256排CT球管采购项目
采购方式:
单一来源
预算金额:
********
元
最高限价:
********
元
采购需求:我院
GE 256排螺旋CT球管突然出现损坏,导致该256排CT不能正常使用。为最大程度减少对就医群众的影响,保障医院日常医疗工作,我院计划开展紧急采购GE牌256排螺旋CT(机器型号是GE256-Revolution)的球管。
合同履行期限:
3个工作日
拟定唯一供应商名称:
通用环球医疗技术服务(****公司
拟定唯一供应商组织机构代码:
********
********
拟定唯一供应商地址:
天津自贸区(中心商务区)迎宾大道1988号浙商大厦A-1610、A-1014
采用单一来源采购方式原因及相关说
明:本项目
需
采购的
GE 256排螺旋CT球管要与机器型号是GE256-Revolution的
设备
配套使用,由于
设备
不能互相兼容,
GE原厂认证的球管均通过与GE医疗设备的匹配性测试,可以保证质量和使用安全性。非GE正规渠道提供的未经原厂认证的球管并未在GE医疗设备上做过匹配性测试,也未取得食品药品监督管理部门颁发的整机注册证,无法证明其与整机之间的匹配性,可能造成设备安全隐患。该款超级球管为特殊匹配全新探测器的采用单灯丝动态变焦革新设计的专用球
管,目前唯有
GE原厂能够提供。
考虑设备软硬件的专属性、特殊性及专业的知识产权保护性,拟定采用
通用电气医疗系统贸易发展
(****公司授权通用环球医疗技术服务(****公司在
法律法规允许的范围内,参###县医院
GE256-Revolution球管采购项目,并给予相应的技术支持
,其能提供以上原厂设备、配件,可提供相应备件的报关单,保证设备的兼容性,确保设备的图像质量、临床诊断准确性,保证设备正常运行。
综上所述,
###县医院
GE 256排
CT球管采购项目
,采用单一来源采购方式采购,由
通用环球医疗技术服务(****公司
完成,
具有唯一性
,
符合《中华人民共和国政府采购法》第三十一条第一款之规定。
二、拟单一来源供应商的资格要求:
1.
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.
落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
。
3.
本项目的特定资格要求:
供应商为生产厂家的应具备医疗器械经营许可和医疗器械生产许可;供应商为代理商的,具备医疗器械经营许可资格或医疗器械经营备案资格。
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