1.招标编号：GN
2.项目名称：安徽省胸科医院2024年医用耗材采购及服务（第一批-外周）项目
3.采购周期：3年（具体以签订的合同约定起止日期为准）
4.交货期：每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货
5.交货地点：安徽省胸科医院，招标人指定地点
6.招标内容：
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包别 |
品目号 |
产品名称 |
招标采购规格 |
备注 |
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第1包 |
品目1 |
导引导管 |
各规格 |
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第2包 |
品目1 |
PTA球囊导管 |
各规格 |
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第3包 |
品目1 |
外周血管球囊扩张导管 |
各规格 |
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第4包 |
品目1 |
PTA扩张导管 |
各规格 |
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第5包 |
品目1 |
球囊扩张导管 |
各规格 |
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第6包 |
品目1 |
球囊扩张支架系统 |
各规格 |
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第7包 |
品目1 |
外周血栓抽吸导管套装 |
各规格 |
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第8包 |
品目1 |
导管型射频激光光纤 |
各规格 |
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第9包 |
品目1 |
低温手术系统（一次性无菌冷冻消融针） |
各规格 |
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第10包 |
品目1 |
一次性微波消融针 |
各规格 |
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第11包 |
品目1 |
肺动脉支架 |
各规格 |
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第12包 |
品目1 |
血管支架 |
各规格 |
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品目2 |
血管覆膜支架 |
各规格 |
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品目3 |
球囊扩张式血管覆膜支架 |
各规格 |
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第13包 |
品目1 |
镍钛支架系统 |
各规格 |
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第14包 |
品目1 |
支架系统 |
各规格 |
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第15包 |
品目1 |
外周自膨式支架系统 |
各规格 |
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第16包 |
品目1 |
食道支架 |
各规格 |
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第17包 |
品目1 |
分段式食道支架系统 |
各规格 |
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第18包 |
品目1 |
覆膜气管支架 |
各规格 |
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第19包 |
品目1 |
经皮鞘穿刺组 |
各规格 |
外周长鞘 |
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第20包 |
品目1 |
聚乙烯醇颗粒栓塞剂 |
各规格 |
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品目1 |
明胶海绵颗粒栓塞剂 |
各规格 |
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第21包 |
品目1 |
聚乙烯醇栓塞微球 |
各规格 |
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第22包 |
品目1 |
传送导管 |
各规格 |
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品目1 |
传送鞘管 |
各规格 |
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第23包 |
品目1 |
导丝(加硬导丝) |
各规格 |
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第24包 |
品目1 |
导丝 |
各规格 |
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第25包 |
品目1 |
导引导丝 |
各规格 |
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第26包 |
品目1 |
引流导管及附件（鞘） |
各规格 |
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品目1 |
引流导管及附件（导管） |
各规格 |
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第27包 |
品目1 |
腔静脉滤器 |
各规格 |
外周滤网第一代 |
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品目2 |
腔静脉滤器系统 |
各规格 |
外周滤网第二代 |
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品目3 |
下腔静脉滤器 |
各规格 |
外周滤网 |
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第28包 |
品目1 |
撕开鞘 |
各规格 |
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第29包 |
品目1 |
肠梗阻导管套件（经鼻插入型） |
各规格 |
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品目2 |
肠梗阻导管套件（经肛插入型） |
各规格 |
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第30包 |
品目1 |
微导管 |
天鹅颈 |
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第31包 |
品目1 |
微导管 |
各规格 |
国产 |
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第32包 |
品目1 |
微导管 |
各规格 |
进口 |
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第33包 |
品目1 |
栓塞弹簧圈 |
各规格 |
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第34包 |
品目1 |
一次性使用球囊扩张导管 |
各规格 |
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第35包 |
品目1 |
可调弯鞘 |
各规格 |
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第36包 |
品目1 |
血管塞 |
各规格 |
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第37包 |
品目1 |
胆道支架 |
各规格 |
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第38包 |
品目1 |
肠道支架 |
各规格 |
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第39包 |
品目1 |
一次性使用静脉腔内射频闭合导管 |
各规格 |
备注说明如下：
（1）本次招标项目共分39个包，投标人可多投多中，但投标人须对所投包的全部内容进行投标。投标人不得错投标包号或填错标包号或所投包缺漏项，否则其投标将被否决。
（2）本次招标范围包括：医用耗材的供货、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等一切内容。
（3）针对某一包的同一个品目只允许采用一个品牌进行投标，否则其投标将被否决。
（4）上表备注中：标注“进口”的仅接受在中国关境外生产的产品参与投标，中国关境内生产的产品投标将被否决；标注“国产”的仅接受在中国关境内生产的产品参与投标，中国关境外生产的产品投标将被否决；未标注“进口”或“国产”的接受在中国关境内外生产的产品参与投标；招标人不保证每个中标人最终承担的供货量，具体包的采购数量以招标人（临床科室）实际使用采购的数量为准。
（5）为有助于投标人选择招标所需产品，备注中可能提供了推荐品牌（或型号）、参考品牌（或型号）等，这些品牌（或型号）仅供参考，并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐（或参考）的品牌（或型号）的其他品牌产品。
（6）其他内容及要求详见招标文件，并以招标文件为准。
二、投标人的资格要求
1.具备独立承担民事责任的能力，在中国境内（不含港、澳、台地区）依法注册的产品制造商或经销/代理商。
2. 所投产品依法纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：
2.1产品制造商参与投标时，应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。
2.2经销/代理商参与投标时，应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。
2.3投标产品具有相应有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）或医疗器械备案凭证（适用第一类医疗器械）。
2.4经销/代理商投标时，关于投标医疗器械的制造商出具的有效授权书（函）要求：投标医疗器械中有属于第三类医疗器械的，经销/代理商投标时须在投标文件中提供该投标医疗器械生产企业（也可由生产企业的中国销售公司或医疗器械全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）出具的有效授权书（函）；若中标，在签订合同前提供其余投标医疗器械相应有效授权书（函）。
3.至投标截止时间，投标人不得存在下列有效情形之一：
3.1被人民法院列入失信被执行人名单的；
3.2被税务机关列入重大税收违法失信主体名单的；
3.3被列入政府采购严重违法失信名单的；
3.4被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入严重违法失信企业名单的。
4.本次招标不接受联合体投标。
说明：(1)上述“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。(2)上述第2条，请投标人根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料，若国家规定无需许可、注册或备案的，则可不提供。
三、获取招标文件的方式
1.获取时间：2024年11月12日至 2024年11月19日17:30（北京时间）。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：方婷
电话：010-53341173
手机：13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：fangting@zbytb.com
