一、项目基本情况项目编号：JSZC-********-JCEC-G2024-0511 项目名称###市浦口人民医院氩气刀等 预算金额：463.********万元（采购包1：83.********万元；采购包2：148.********万元；采购包3：112.********万元；采购包4：120.********万元） 最高限价（如有）：463.********万元（采购包1生命体征测量仪：83万元，采购包2氩气刀：148.********万元，采购包3关节镜系统：112万元，采购包4关节镜配套工具：120万元） 采购需求：包号项目名称数量是否接受进口采购包1生命体征测量仪12套是采购包2氩气刀3套是采购包3关节镜系统1套是采购包4另外关节镜配套工具1批是合同履行期限：自合同签订后90日内设备供货并完成安装调试交付使用 本项目（是/否）接受联合体投标：否二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照；供应商为自然人的，提供其身份证）2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2023年度经审计的财务报告，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明）3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（供应商根据履行采购项目合同需要，提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料）4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月：提供缴纳税收的凭证；提供缴纳社会保险的凭据），依法享受免缴、缓缴的，提供证明材料5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书）6.法律、行政法规规定的其他条件：无（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无。（三）本项目的特定资格要求： 采购包11.投标产品若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（原件标后备查）2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》；按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）3.供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料（复印件加盖公章）4.供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的，须根据产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或者《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）采购包21.投标产品若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（原件标后备查）2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》；按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）3.供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料（复印件加盖公章）4.供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的，须根据产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或者《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）采购包31.投标产品若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（原件标后备查）2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》；按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）3.供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料（复印件加盖公章）4.供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的，须根据产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或者《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）采购包41.投标产品若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书或制造商专项授权书（原件标后备查）2.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》；按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）3.供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料（复印件加盖公章）4.供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的，须根据产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或者《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）
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