项目名称：全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主）等设备
采购方式：竞争性磋商
预算金额：2,180,000.00元
采购需求：
合同包1(全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主）):
合同包预算金额：432,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
临床检验设备 |
全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主） |
1(台) |
详见采购文件 |
432,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包2(全自动尿分析仪流水线(全自动尿液分析仪+全自动尿有形成分分析仪)):
合同包预算金额：700,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
临床检验设备 |
全自动尿分析仪流水线(全自动尿液分析仪+全自动尿有形成分分析仪) |
2(台) |
详见采购文件 |
700,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包3(流式细胞仪):
合同包预算金额：885,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
临床检验设备 |
流式细胞仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
885,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年。
合同包4(生物显微镜):
合同包预算金额：63,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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4-1 |
临床检验设备 |
生物显微镜 |
6(台) |
详见采购文件 |
63,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起5年。
合同包5(全自动毛细管电泳仪（以核酸为主）):
合同包预算金额：100,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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5-1 |
临床检验设备 |
全自动毛细管电泳仪（以核酸为主） |
1(台) |
详见采购文件 |
100,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(全自动毛细管电泳分析仪(以蛋白为主）)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(全自动尿分析仪流水线(全自动尿液分析仪+全自动尿有形成分分析仪))特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(流式细胞仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(生物显微镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包5(全自动毛细管电泳仪（以核酸为主）)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》，2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取采购文件
时间：2024年11月08日至2024年11月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
四、响应文件提交截止时间：2024年11月25日09时00分00秒（北京时间）
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联系人：陈思颖
电话：010-82656698
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