一、项目基本情况 原公告的采购项目编号: ccjy-[2024]-********号-01 原公告的采购项目名称: 长春净月高新技术产业****局2024年净月区中小学音体美卫功能室采购项目 首次公告日期: 2024年11月01日 二、更正信息 更正事项: 采购公告,磋商文件 更正内容: 序号 更正项 更正前内容 更正后内容 1 申请人资格条件 响应磋商供应商须具备行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》; 响应磋商供应商为生产企业的,所响应产品属第一类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所响应产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》; 响应磋商供应商为经营企业的,所响应产品属第二类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所响应产品属第三类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》; 所响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所响应产品在国家药****局****网的备案或注册截图;或响应产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 2 网上报名资料 响应磋商供应商须具备行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》; 响应磋商供应商为生产企业的,所响应产品属第一类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所响应产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》; 响应磋商供应商为经营企业的,所响应产品属第二类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所响应产品属第三类医疗器械的,应提供行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》; 所响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,须提供所响应产品在国家药****局****网的备案或注册截图;或响应产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 3 获取磋商文件时间 2024年11月01日 9:00:00至2024年11月08日 16:30:00,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外); 2024年11月01日 9:00:00至2024年11月13日 16:30:00,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外); 4 提交响应文件截止时间、开标时间和地点 1.磋商响应文件提交的截止时间、开标时间:2024年11月14日09点00分(北京时间);2.电子文件解密时间:2024年11月14日09:00至09:30(北京时间)。 1.磋商响应文件提交的截止时间、开标时间:2024年11月19日09点00分(北京时间);2.电子文件解密时间:2024年11月19日09:00至09:30(北京时间)。 更正日期: 2024年11月07日
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