一、资质要求： 法人授权书（请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章），营业执照（商家、厂家），医疗器械经营企业许可证，医疗器械生产企业许可证，医疗器械注册证，厂家授权书，设备相关资料，上述所有材料需真实有效，不得出现遗漏、过期、信息错误等情况，以上所有资料加盖鲜章。 二、明细如下： 序号 设备名称 基本需求 1 6分钟步行测试系统、神经肌肉刺激仪（包2） 6分钟步行测试系统：系统提供6分钟步行测试前安全筛查与禁忌症排查、身体活动准备问卷(PAR-Q)、borg呼吸困难评分及劳累度PRE评分、辅助氧疗、助行设备、试验当日吸入剂及用药使用情况记录；测试过程中，工作站界面实时显示心率、血氧、呼吸率、皮肤温度（体温）等生理数据，以及显示实时曲线并形成趋势图；系统支持报告打印，人工审核时可在线重新编辑保存报告；测试准备阶段，按专家共识标准话术语音播报测试过程和注意事项介绍，测试阶段提供专家共识标准鼓励话术智能播报；具备心率变异性分析功能；测试过程中支持患者体力不支，呼吸困难等实时异常事件及其对应处理方式；生理信号采集设备与执行端平板间支持多种通信方式数据权限管理，支持按需对患者数据定向共享，指定范围公开。 神经肌肉刺激仪：具有六种及以上不同的治疗模式（废用性肌肉萎缩模式、运动功能障碍模式、感觉功能障碍模式、肌肉萎缩及疼痛模式、软瘫及疼痛模式、混合模式等），并有模式说明显示，开机时、工作时、治疗结束时有提示。
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