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乐山市人民医院多功能清创仪等设备采购项目招标采购公告
日期:2024-10-31 收藏项目
一、项目基本情况

项目名称:多功能清创仪等设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:65,010,900.00元

采购需求:详见采购需求附件

合同履行期限:

采购包1:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包2:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包3:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包4:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包5:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包6:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包7:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包8:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包9:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包10:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包11:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包12:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包13:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包14:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包15:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包16:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包17:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包18:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包19:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包20:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包21:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包22:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包23:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包24:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包25:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包26:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包27:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包28:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包29:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包30:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包31:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包32:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包33:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包34:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包35:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包36:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包37:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包38:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包39:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包40:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包41:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包42:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包43:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包44:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包45:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包46:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

采购包47:合同签订并接采购人通知后国产设备30日,进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕,达到使用条件。

本项目是否接受联合体投标:

采购包1:不接受联合体投标

采购包2:不接受联合体投标

采购包3:不接受联合体投标

采购包4:不接受联合体投标

采购包5:不接受联合体投标

采购包6:不接受联合体投标

采购包7:不接受联合体投标

采购包8:不接受联合体投标

采购包9:不接受联合体投标

采购包10:不接受联合体投标

采购包11:不接受联合体投标

采购包12:不接受联合体投标

采购包13:不接受联合体投标

采购包14:不接受联合体投标

采购包15:不接受联合体投标

采购包16:不接受联合体投标

采购包17:不接受联合体投标

采购包18:不接受联合体投标

采购包19:不接受联合体投标

采购包20:不接受联合体投标

采购包21:不接受联合体投标

采购包22:不接受联合体投标

采购包23:不接受联合体投标

采购包24:不接受联合体投标

采购包25:不接受联合体投标

采购包26:不接受联合体投标

采购包27:不接受联合体投标

采购包28:不接受联合体投标

采购包29:不接受联合体投标

采购包30:不接受联合体投标

采购包31:不接受联合体投标

采购包32:不接受联合体投标

采购包33:不接受联合体投标

采购包34:不接受联合体投标

采购包35:不接受联合体投标

采购包36:不接受联合体投标

采购包37:不接受联合体投标

采购包38:不接受联合体投标

采购包39:不接受联合体投标

采购包40:不接受联合体投标

采购包41:不接受联合体投标

采购包42:不接受联合体投标

采购包43:不接受联合体投标

采购包44:不接受联合体投标

采购包45:不接受联合体投标

采购包46:不接受联合体投标

采购包47:不接受联合体投标

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

采购包6:无

采购包7:无

采购包8:无

采购包9:无

采购包10:无

采购包11:无

采购包12:无

采购包13:无

采购包14:无

采购包15:无

采购包16:无

采购包17:无

采购包18:无

采购包19:无

采购包20:无

采购包21:无

采购包22:无

采购包23:无

采购包24:无

采购包25:无

采购包26:无

采购包27:无

采购包28:无

采购包29:无

采购包30:无

采购包31:无

采购包32:无

采购包33:无

采购包34:无

采购包35:无

采购包36:无

采购包37:无

采购包38:无

采购包39:无

采购包40:无

采购包41:无

采购包42:无

采购包43:无

采购包44:无

采购包45:无

采购包46:无

采购包47:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包2:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包3:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包4:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包5:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包6:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包7:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包8:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包9:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包10:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包11:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包12:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包13:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包14:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包15:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包16:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包17:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包18:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包19:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包20:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包21:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包22:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包23:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包24:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包25:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包26:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包27:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包28:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包29:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包30:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包31:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包32:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包33:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包34:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包35:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包36:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包37:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包38:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包39:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包40:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包41:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包42:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包43:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

采购包44:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】
3.投标人须具备有效的《辐射安全许可证》。【提供扫描件】。

采购包45:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包46:

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包47:

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】
2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书(且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性)。(仅限进口产品适用)【提供扫描件】。

三、获取招标文件

时间:2024年11月01日至2024年11月07日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)

四、提交投标文件截止时间、

时间:2024年11月25日 09时30分00秒(北京时间)……

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