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吴忠市人民医院2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务采购项目三至五标段项目招标公告
日期:2024-10-25 收藏项目

一、项目基本情况

 

项目名称: 吴忠市人民医院2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务采购项目三至五标段(三次)

预算金额(元): 1800000.00

最高限价(如有): 1800000.00元

采购需求:

 

采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或
项目基本概况
预算金额(元) 备注
吴忠市人民医院 2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务三标段(三次重新招标) 吴忠市人民医院 2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务三标段 医药和医疗器材专门零售服务 1 详见招标文件采购需求 1650000 本项目为延续性服务项目,服务期限:2 年
吴忠市人民医院 2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务四标段(三次重新招标) 吴忠市人民医院 2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务四标段 医药和医疗器材专门零售服务 1 详见招标文件采购需求 60000 本项目为延续性服务项目,服务期限:2 年
吴忠市人民医院 2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务五标段(三次重新招标) 吴忠市人民医院 2024-2025年通用类检验试剂耗材供应及设备维护服务五标段 医药和医疗器材专门零售服务 1 详见招标文件采购需求 90000 本项目为延续性服务项目,服务期限:2 年
数量合计: 3 预算合计: 1800000   

合同履行期限:2 年,第一年合同结束后,下一年度采购内容 无重大采购内容变化、无国家政策调整,续签第 2 年合同。

本项目(是/否)接受联合体投标:

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十一条、第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:2.1 根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》 (财库(2020)46 号)、《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》(宁财规发[2021]2 号)文件、《关于进一步加大政府采购支持中 小企业力度的通知》 (财库〔2022〕19 号)和《关于落实政府采购 促进中小企业发展有关措施的通知》(宁财(采)发〔2022〕275 号) 文件执行,小型和微型企业的应提供《中小企业声明函》,对报价给 予 10% 的扣除,用扣除后的价格参与评审(专门面向中小企业采购的项目或者采购包,中小企业不再执行价格评审优惠扶持政策); 2.2 根据《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题 的通知》(财库[2014]68 号),监狱企业参加政府采购活动时,视同 小型、微型企业,可享受小型、微型企业相等的政府扶持政策及待遇;2.3根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141 号),满足条件的残疾人福利性单位享受政府采购支持政策,参加政 府采购活动时,视同为小型、微型企业,可享受小型、微型企业相等 的政府扶持政策及待遇; 2.4 优先采购属于国家公布的政府采购品目清单中节能、环境标志产 品; 2.5 凡参与宁夏回族自治区政府采购活动的中型企业、小型企业和微型企业,不分政府采购项目的资金性质(含财政性资金和单位自有资 金)、不分合同金额,在取得政府采购中标通知书及合同后,均可按照《宁夏回族自治区政府采购合同信用融资管理办法》(宁财规发〔2021〕10 号)的通知办理融资业务。

3.本项目的特定资格要求:1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商 为自然人的需提供自然人身份证明; 1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直 接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件); 1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函; 1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料; 1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函; 1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的 书面声明;(提供《资格承诺函》) 2.供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记 录名单,在“信用中国 ”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法 案件当事人名单。 3.投标人须具备以下任一资质: A.投标人为生产企业:所投产品为第一类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》加盖鲜章复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器 械生产许可证》加盖鲜章复印件(如国家另有规定,则适用其规定); B.投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部 门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》加盖鲜章复印件;所投产 品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经 营企业许可证》加盖鲜章复印件(如国家另有规定,则适用其规定); 4.所投产品属于第二类、第三类医疗器械,则必须提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件加盖投标单位鲜章。(如国家另有规定,则适用其规定) 5.三标段投标人若是生产厂家:须提供《药品生产许可证》;投标人若是代理商:须提供投标人《药品经营许可证》 6.三标段投标人所投产品为进口产品的须提供生产厂家或中国总代理出具的授权书及售后服务承诺书。(容许进口采购的产品详见采购文件)

三、获取招标文件

时间: 2024-10-25 11:29:37 至 2024-11-01 23:59:59 (提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00至12:00,下午12:00至24:00(北京时间,法定节假日除外 )

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