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项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
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项目一 |
智能配药机（二次） |
1. 主机尺寸：330×165×165mm（±10mm）； 2. 重量：≤6.5kg； 3. 额定功率：≤45W； 4. 定位精度：≤0.5ml； 5. 气源系统：含低功耗、低噪声气源系统； 6. 运行噪声：≤50dB(A)； 7. *配液速度：配药速度0-10ml/s可调速；| 8. *配液方式：全程不接触针栓，可一机配置多规格手柄， ≤1s内切换； 9. 含声音提示功能； 10. 含自动感应触发功能； 11. *含数据终端与主机可分离使用也可结合使用功能； 12. 适用类型：针剂、西林瓶、安瓿瓶等均可 13. 质保期：≥2年 |
1台 |
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项目二 |
全自动高压灭菌器 （二次） |
1. 灭菌器厂家须具有特种设备(压力容器)制造许可证（提供证明材料）； 2. 容积≥80L（底部带脚轮）； 3. 设计压力和温度设计压力≥0.3Mpa,使用年限≥10年(生产厂家提供压力容器容器数据表);设计温度≥135℃,安全阀整定压力≥0.26Mpa； 4. 同时具有灭菌和烘干功能；含灭菌结束可执行自动去湿功能，也可选择灭菌结束开盖，干燥彻底； 5. 含干烧保护装置：灭菌腔底同时配备≥两种不同干烧保护装置； 6. 灭菌时间1-300分钟（±5分钟），保温时间1-4000分钟（±5分钟）； 7. 腔盖和台面扶手需为防烫材料制成； 8. 含不锈钢提篮≥2个，不锈钢桶≥1个，冷却风扇≥1套，安全阀≥1套； 9. 质保期：≥2年 |
1台 |
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项目三 |
医用全自动电子血压器 |
*1 测量原理：示波法； 2 显示屏：≥7英寸彩色LCD； 3 测量位置： 左右臂均可； 4 适应臂周范围：17～42cm（±2cm）； 5 测量范围：压量程：0～299mmHg；脉博数：40～180次/分； *6 含触碰感应功能：开机状态下，手臂伸入臂筒时，启动感应测量，含语音及画面引导提示功能，可自助完成测量（需提供使用说明书、彩页等证明文件）； 7 测量精度：压力：±3mmHg；脉搏：±2%或±2次/分； *8 含肘部位置传感器：有电子图标提示手臂放置位置是否正确功能； 9 打印模式 ：≥3种报告格式； 10 含臂筒交互功能：可在使用现场自主拆卸更换，并具备自检自校功能（需提供使用说明书、彩页等证明文件）； 11 含高血压判定功能：可根据测得的血压值，自动判定高血压程度并显示； 12 含语音功能：测量全程语音提示，测量结束播报测量结果； 13 同时具备 USB、蓝牙、WIFI、有线 LAN等输出方式； 配置需求： 主机 1台； 搁手板 1块；AC电源适配器 1个； 臂筒和臂套 1套 |
4台 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. *号为核心参数
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点：(请登录)
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：方婷
电话：010-53341173
手机：13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
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