一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:[********]GWCG[CS]********
原公告的采购项目名称:快速多舱式清洗消毒机等供应室设备
首次公告日期:2024年09月11日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因: /
更正内容:
一、将招标文件特定资格条件:“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器需提供第三类医疗器械的《医疗器械注册证》,所报脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”,更正为:“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”。
二、将招标文件特定资格条件:“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器制造商的,应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。供应商若非所报脉动真空灭菌器制造商的,应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”,更正为:“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器制造商的,应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”。
原公告的采购项目编号:[********]GWCG[CS]********
原公告的采购项目名称:快速多舱式清洗消毒机等供应室设备
首次公告日期:2024年09月11日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因: /
更正内容:
一、将招标文件特定资格条件:“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器需提供第三类医疗器械的《医疗器械注册证》,所报脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”,更正为:“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”。
二、将招标文件特定资格条件:“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器制造商的,应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。供应商若非所报脉动真空灭菌器制造商的,应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”,更正为:“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器制造商的,应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”。
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