一、项目基本情况项目编号: SZZXCG********项目名称###市萨米医疗中心急诊医学科床旁快检试剂耗材公开遴选项目（二次）项目内容：详见遴选文件。公告截止日期： 2024年10月14日 10时30分评标办法：综合评分法定标方式：由评标委员会直接确定中标人预算金额：********（元）二、响应方资格要求响应方供应商需满足的资格条件:1、具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其它组织或经****公司****公司响****公司的营业执照扫****公司响****公司营业执照扫描件****公司响****公司出具的愿为其参与本项目响应的行为以及履约等行为承担民事责任的承诺函及授权其参与响应的有效授权文件（提供格式自拟的承诺函及授权文件）；备注：本项****公司****公司同时参与响****公司只能授权一家参与响应，不****公司有两个(****公司参与响应(如****公司有两家(****公司参与响应，该两家或以上供应商的响应文件均按无效响应处理)；；3、供应商若为生产企业：所报价响应的产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所报价响应的医疗器械的《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查。供应商若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查（提供相关证明材料）；4、所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》（有效期内）扫描件，原件备查（提供相关证明材料）；5、供应商所投产品必须在深圳医用耗材阳光交易和监管平台（https://********:9000/sso/********）****网（不作为医疗器械管理的产品除外）。响应报价不得高于所投产品在深圳医用耗材阳光交易和监管平台上的最高限价（提供所投产****网信息截图，截图应包含报价信息。如所投产品不作为医疗器械管理的产品，供应商须提供【国家药****局https://********/】查询证明）。6、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（在“第四章 响应文件组成要求及格式/五、供应商情况及资格证明文件”中进行响应）。7、供应商及其法定代表人参与采购活动前三年内（供应商成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通响应、弄虚作假不良行为记录被暂停响应资格期间的情况（在“第四章 响应文件组成要求及格式/五、供应商情况及资格证明文件”中进行响应）。8、符合国家法规政策关于诚信管理的要求，至本项目响应截止之日前，供应商未有在“****网和“国家企业信用信息公示系统（************网中列入“失信被执行人、重大税收违法失信主体、严重违法失信行为记录名单”（在“第四章 响应文件组成要求及格式/五、供应商情况及资格证明文件”中进行响应）。9、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段响应或者未划分标段的同一遴选项目响应（在“第四章 响应文件组成要求及格式/五、供应商情况及资格证明文件”中进行响应）。10、供应商承诺成交后项目不转包，未经采购人同意不进行分包（在“第四章 响应文件组成要求及格式/五、供应商情况及资格证明文件”中进行响应）。11、本项目不接受联合体响应（在“第四章 响应文件组成要求及格式/五、供应商情况及资格证明文件”中进行响应）。
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