预算金额：560000 元
最高限价（如有）： 210000,350000 元
采购需求：
包别1
包别名称：弋矶山医院江北院区便携式支气管镜及配套项目01包（二次）
预算金额：210000 元
数量：3
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购便携式支气管镜3套
合同履行期限：接采购人通知后30个工作日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
包别2
包别名称：弋矶山医院江北院区便携式支气管镜及配套项目02包（二次）
预算金额：350000 元
数量：1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：采购电子支气管镜工作站系统1套
合同履行期限：接采购人通知后30个工作日历天内完成供货
本包别（ 不接受 ）联合体投标
二、申请人的资格要求：
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：
包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目采购的为医疗器械产品，因确需使用专有技术，基础设施限制等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购。
如对此项内容有疑问，可通过书面方式进行质疑。
包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目采购的为医疗器械产品，因确需使用专有技术，基础设施限制等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购。
如对此项内容有疑问，可通过书面方式进行质疑。
3. 本项目的特定资格要求：
包别1：所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
包别2：所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；
三、获取招标文件
时间：2024年09月26日至2024年10月09日 ，每天上午 00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：程姣
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