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福建省老年医院耳鼻喉高清内镜摄像系统、尿流动力学分析仪等医疗设备采购项目招标公告
日期:2024-09-25 收藏项目
项目名称:福建省老年医院耳鼻喉高清内镜摄像系统、尿流动力学分析仪等医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:776,000.00元

采购包1(耳鼻喉高清内镜摄像系统):

采购包预算金额:225,000.00元

采购包最高限价: 225,000.00元

投标保证金: 2,250.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02320700-医用内窥镜 耳鼻喉高清内镜摄像系统 1(台) 耳鼻喉高清内镜摄像系统 1台 225,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:接到采购人通知之日起30个日历日内到货。

采购包2(鼻阻力检测仪):

采购包预算金额:200,000.00元

采购包最高限价: 200,000.00元

投标保证金: 2,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 鼻阻力检测仪 1(台) 鼻阻力检测仪 1台 200,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:接到采购人通知之日起30个日历日内到货。

采购包3(电子气管镜):

采购包预算金额:55,000.00元

采购包最高限价: 55,000.00元

投标保证金: 550.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02320700-医用内窥镜 电子气管镜 1(台) 电子气管镜 1台 55,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:接到采购人通知之日起30个日历日内到货。

采购包4(电切内窥镜及附件(激光切除镜)):

采购包预算金额:96,000.00元

采购包最高限价: 96,000.00元

投标保证金: 960.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02320700-医用内窥镜 电切内窥镜及附件(激光切除镜) 2(台) 电切内窥镜及附件(激光切除镜) 2台 96,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:接到采购人通知之日起30个日历日内到货。

采购包5(尿流动力学分析仪):

采购包预算金额:200,000.00元

采购包最高限价: 200,000.00元

投标保证金: 2,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
5-1 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 尿流动力学分析仪 1(台) 尿流动力学分析仪 1台 200,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:接到采购人通知之日起30个日历日内到货。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。

采购包2:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。

采购包3:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。

采购包4:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。

采购包5:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴的,按照《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。③投标货物若属于进口医疗器械产品的应取得《进口医疗器械注册证》及《进口医疗器械产品注册登记表》。所有证件均应在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用

节能产品:适用

环境标志产品:适用

四、获取招标文件

时间: 2024-09-25 至 2024-10-08 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

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