一、项目基本情况 项目编号：GZDZ2024-SC-F-J005 项目名称：医疗设备采购 采购方式：竞争性谈判 预算金额：17.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：16.******** 万元（人民币） 采购需求： 序号 采购条目名称 数量 单位 采购预算 （人民币） 技术需求或服务要求 1 便携式彩色多普勒超声系统 （国产产品） 1 台 ********.00 1 主机成像系统 1) 显示器：≥15寸，显示器角度可调范围≥30° 2) 显示器清洁可支持浸有清洁剂的软布直接擦拭 3) 主机可支持同时激活探头接口数最大≥3个，相互通用 4) 二维灰阶成像部件 5) 频谱多谱勒显示及分析系统等 2 立式动态干扰电治疗仪（国产产品） 1 台 ********.00 1、外形尺寸（长宽高）：360×340×205mm，允差±10mm。 2、输出###路中频加透热###路离子导入直流###路干扰电输出。。 3、中频频率：1kHz～10kHz，单一频率允差±10%等 3 电脑中频治疗仪 （国产产品） 1 台 ********.00 产品性能：3升制氧带雾化 功率：380VA 氧气流量：1-3升氧浓度≧90% 噪音：≦60DB(A) 主要原料：进口分子筛 重量：17KG 允差±1KG 外形尺寸：**************************（CM)允差±5mm 4 医用制氧机 （国产产品） 1 台 ******** 1、外形尺寸（长宽高）：420×360×232mm，允差±50mm。 2、额定电源：********；额定频率：50Hz。 3、单通道三维输出。 4、输出波形：正弦波。 5、治疗仪工作频率：5kHz，允差±10%等 合同履行期限：在规定的时间内和采购人签订合同，并于签订合同后10日内交货，包括安装调试。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 3.本项目的特定资格要求：（1）所投产品属于二、三类医疗器械的须提供医疗器械注册证及登记表(新证不需要登记表)，属于一类医疗器械的须提供产品备案登记凭证； (2)所投产品属于中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；
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