一、项目内容及需求： 项目名称：一次性使用精密过滤输液器要求：用于临床患者的静脉输液，不含PVC及塑化剂DEHP且过滤介质孔径小于********μm需能用于紫彬醇等药品。型号规格：各型号规格二、调研资料要求1. 符合资格的供应商必须按以下顺序制作调研文件（详见附件）： 耗材调研必备文件 序号 材料名称 备注 1 供应商代表名片、生产厂家代表名片,并填写附件1 附件1 2 供应商调研表 附件2 3 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） 4 供应商医疗器械经营许可及备案凭证（需具备调研产品的经营资格） 5 供应商法定代表人给供应商代表的授权书原件、法定代表人身份证复印件（双面）及供应商代表身份证复印件（双面） 6 供应商合法销售产品的生产厂家有效授权书 7 报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） 8 产品医疗器械注册证（含注册证变更情况及附页） 9 产品医疗器械注册证的产品技术要求附件 10 产品生产厂家三证 11 产品详细技术参数 12 产品彩页 13 不同品牌同档次产品参数对比表 附件3 14 产****网信息截****网，需提供情况说明） 15 产品相关收费信息 16 须提供最近6个月与我院同等级（三级甲等）的其它医疗机构的供货证明（协议、发票、清单的复印件），加盖公章 17 用户清单 18 产品说明书（提供产品样品供现场调研） 备注：1-18项均为必备材料，材料须合法、真实、有效、清晰，按项目内容顺序排列，并注明页码，加盖公章。若无法提供该项目材料，请在该项所对应的页面上填写情况说明。 请符合以上报名要求的供应商在公告发布时间起十五日内（若公告截止日期为休息日则顺延至下一个工作日）提供要求的纸质材料，报送到我院设备物资部。经审核合格后，若需试用，试用产品按临床科室需求提交。
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