项目编号：FSSD3

项目名称：江北院区动脉硬化检测装置及康复设备项目（二次）        

预算金额：555000 元    

最高限价（如有）： 435000,120000 元       

采购需求：    

包别1        

包别名称：江北院区动脉硬化检测装置及康复设备项目（二次）01包        

预算金额：435000 元

数量：不限        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：北院区老年医学科脉硬化检测装置、生物反馈仪、平衡功能、检查训练系统、电动康复床上脚踏车的采购、供货安装等        

合同履行期限：接采购人通知后30日历天内完成供货 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

包别2        

包别名称：江北院区动脉硬化检测装置及康复设备项目（二次）02包        

预算金额：120000 元

数量：不限        

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：江北院区临床药学部医用冷藏柜的采购、供货安装等        

合同履行期限：接采购人通知后30日历天内完成供货 

本包别（ 不接受 ）联合体投标

二、申请人的资格要求：    

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：    

包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目采购的为医疗器械产品，因确需使用专有技术，基础设施限制等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购。
如对此项内容有疑问，可通过书面方式进行质疑。

包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目采购的为医疗器械产品，因确需使用专有技术，基础设施限制等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购。
如对此项内容有疑问，可通过书面方式进行质疑。

3. 本项目的特定资格要求：    

包别1：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

包别2：3.1 所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。； 

三、获取招标文件 

时间：2024年09月02日至2024年09月09日 ，每天上午 00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）       

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联系人：程姣
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