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上杭县总医院彩色多普勒超声波诊断仪等医疗设备一批采购项目招标公告
日期:2024-08-27 收藏项目
一、项目基本情况

项目名称:上杭县总医院彩色多普勒超声波诊断仪等医疗设备一批采购项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额:1,607,000.00元

采购包1(全自动血液分析仪、生化分析设备):

采购包预算金额:568,000.00元

采购包最高限价: 568,000.00元

磋商保证金: 5,680.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02321900-临床检验设备 生化分析仪 6(套) 满足临床需求,符合验收标准。 498,000.00 工业
1-2 A02321900-临床检验设备 全自动凝血分析仪 1(套) 满足临床医技要求,符合验收标准 70,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包2(双目视力筛查仪):

采购包预算金额:249,000.00元

采购包最高限价: 249,000.00元

磋商保证金: 2,490.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02320400-医用光学仪器 双目视力筛查仪 3(套) 满足临床需求,符合验收标准。 249,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包3(便携式彩超、床胖心电图机12导、体外冲击波治疗仪采购):

采购包预算金额:250,000.00元

采购包最高限价: 250,000.00元

磋商保证金: 2,500.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02320800-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 体外冲击波治疗仪 1(套) 满足临床需求,符合验收标准。 65,000.00 工业
3-2 A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机 1(批) 满足临床需求,符合验收标准。 120,000.00 工业
3-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携彩色多普勒超声波诊断仪 1(批) 满足临床需求,符合验收标准。 65,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

采购包4(彩超采购):

采购包预算金额:540,000.00元

采购包最高限价: 540,000.00元

磋商保证金: 5,400.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声波诊断仪 3(套) 满足临床医技需求,符合验收标准 540,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:

本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?

采购包3:

本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?

采购包4:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。

采购包2:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。

采购包3:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。

采购包4:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准?①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用于本项目

节能产品:适用于本项目,按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)执行

环境标志产品:适用于本项目,按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)执行

四、获取采购文件

时间: 2024-08-27 至 2024-09-03 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

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