亳州市人民医院卡匣和特卫强袋卷采购及相关服务项目（二次）采购公告
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采购编号 |
YZC--2024-037 |
发布日期 |
2024年 08月19日 |
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采购项目名称 |
亳州市人民医院卡匣和特卫强袋卷采购及相关服务项目（二次） |
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采购条件 |
采购单位（业主） |
亳州市人民医院 |
资金来源 |
自筹 |
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采购人 |
亳州市人民医院 |
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项目概况 |
标包划分 |
本项目共分为1个标包：
说明： （1）本次采购范围包括医用耗材的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。 （2）年预估使用量约44万元，本次采购单价并签订合同，具体采购数量以采购人实际需求为准，可随时根据采购方需求送货。参数详见采购文件。 |
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服务期 |
本合同约定采购周期三年，每供货周期满一年，甲方组织专家对合同履行情况进行评价，评价不合格甲方有权终止合同。中标后供货期内院方将纳入SPD管理模式。 |
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交货期 |
供货期内，接采购人通知后，由供应商负责在7个自然日内将耗材运输至采购人指定地点，由采购人负责验收。运输费用及途中的发生的破损更换费用以及安全责任由供应商负责。加急物资需随叫随送。 |
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采购方式 |
谈判（本项目为全流程电子网招，不要求供应商来现场） |
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资格审查方式 |
□ 资格预审；■资格后审 |
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资格要求 |
1、在中华人民共和国关境内注册的独立法人企业，有能力供货的产品制造商或经销/代理商。 2、供应商须对标包下的所有物品货物全部进行响应；针对所响应物品，经销/代理商响应时，须在响应文件中提供所响应产品制造商（也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次响应出具的有效授权书（函）。 3、依法纳入医疗器械管理的响应产品须满足以下条件： ①供应商为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所响应产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所响应产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时） ②供应商为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所响应产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所响应产品属于二类时）或备案登记表截图（所响应产品属于二类时）； ③响应产品须具有有效的医疗器械注册证（所响应产品属于二类或三类时），或备案凭证（所响应产品属于一类时）或备案登记表截图（所响应产品属于一类时）； 4、信用要求：截至提交响应文件截止时间，供应商存在下列有效情形之一的，其投标无效。 1）供应商被人民法院列入失信被执行人的（以“信用中国”网站查询结果为准）； 2）供应商被工商行政管理部门（或市场监督管理部门）列入严重违法失信企业名单的；以全国企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）查询结果为准。 3）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的（以中国政府采购网”网址（http://www.ccgp.gov.cn/search/cr/）查询结果为准）。 注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。 5、本次采购不接受联合体响应。 |
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获取采购文件相关事项 |
获取时限 |
2024年08月19日至2024年08月23日17:00时（北京时间） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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联系人：张培
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