1.项目编号:ZCF
2.项目名称:山西省血管疾病分子诊疗平台建设及示范推广设备采购项目
3.采购方式:竞争性磋商
4.预算金额:1900000.00元,最高限价:1900000.00元
5.采购需求:本次竞争性磋商采购共划分为1包,采购的主要内容见下表。
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序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
最高限价单价(万元) |
最高限价(万元) |
备注 |
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1 |
*多通道一体式微滴数字PCR系统 |
1 |
套 |
150.00 |
150.00 |
国产 |
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2 |
超微量核酸蛋白测定仪 |
1 |
台 |
12.00 |
12.00 |
国产 |
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3 |
反转录仪 |
1 |
台 |
10.00 |
10.00 |
国产 |
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4 |
超低温冷冻箱 |
1 |
台 |
6.50 |
6.50 |
国产 |
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5 |
高通量冷冻研磨仪 |
1 |
台 |
4.50 |
4.50 |
国产 |
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6 |
低速冷冻离心机 |
1 |
台 |
4.00 |
4.00 |
国产 |
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7 |
医用冷藏冷冻箱 |
1 |
台 |
3.00 |
3.00 |
国产 |
注:
①标注“*”为核心产品;
②上述表格中未特别标注为进口产品的,均必须采购国产产品。具体要求以“第四部分商务、技术要求”为准。
6.交货时间:30日内完成供货
7.交货地点:采购人指定地点
8.质保期:整机全套(含附件)原厂质保三年
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于专门面向中小企业采购的项目(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业;残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策)。
4.本项目的特定资格要求:
①供应商属于医疗器械生产企业直接参加磋商的,所供产品属于一类医疗器械应提供生产备案凭证,属于二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证,属于三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证;供应商属于医疗器械经营企业参加磋商的,所供产品属于一类医疗器械可不提供相关材料,属于二类医疗器械应提供经营备案凭证,属于三类医疗器械应提供经营许可证(所供产品不属于医疗器械的可不提供)。
②供应商所供产品属于二类、三类医疗器械的,须提供医疗器械注册证,属于一类医疗器械提供生产备案凭证(所供产品不属于医疗器械的可不提供)。
5.本项目不接受联合体。
三、获取采购文件
1.时间:2024年08月09日00时00分00秒至2024年08月16日00时00分00秒(北京时间)。
四、响应文件提交
1.截止时间:2024年08月20日15时00分(北京时间)。
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联系人:方婷
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