项目名称：2024年医疗设备、设施维保
采购方式：公开招标
预算金额：20,568,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：一年
采购包2：一年。维保对象具体开始维保时间在合同中另行约定
采购包3：一年
采购包4：一年
采购包5：一年
采购包6：一年
采购包7：一年
采购包8：一年
采购包9：一年
采购包10：一年
采购包11：一年
采购包12：一年
采购包13：一年
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：
本包为专门面向小微企业采购，服务全部由符合政策要求的小微企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：
本包为专门面向中小企业采购项目，服务全部由符合政策要求的中小企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包8：
本包为专门面向中小企业采购项目，服务全部由符合政策要求的中小企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包9：
本包为专门面向中小企业采购项目，服务全部由符合政策要求的中小企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包10：
本包为专门面向小微企业采购，服务全部由符合政策要求的小微企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包11：
本包为专门面向小微企业采购，服务全部由符合政策要求的小微企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包12：
本包为专门面向小微企业采购，服务全部由符合政策要求的小微企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
采购包13：
本包为专门面向小微企业采购，服务全部由符合政策要求的小微企业承接（说明：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业）
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人具有有效的辐射安全许可证
采购包2：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证
采购包3：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人具有有效的辐射安全许可证
采购包4：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人具有有效的辐射安全许可证
采购包5：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证
采购包6：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人具有有效的辐射安全许可证
采购包7：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人具有有效的辐射安全许可证
采购包8：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人具有有效的辐射安全许可证
采购包9：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证
采购包10：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证
采购包11：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证
采购包12：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；
4.投标人需具有有效的安全生产许可证
采购包13：
1.维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的：投标人若为零配件生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为零配件非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
2.投标人须承诺：维保项目涉及更换的零配件如是医疗器械的，其零配件须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
3.投标人需具备建设行政主管部门颁发的建筑机电安装工程专业承包三级或以上资质；
4.投标人需具有有效的安全生产许可证
三、获取招标文件
时间：2024年08月09日至2024年08月15日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
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