项目名称：江北院区动脉硬化检测装置及康复设备项目

预算金额：555000元

最高限价（如有）：435000,120000元

采购需求：

包别1

包别名称：江北院区动脉硬化检测装置及康复设备项目01包

预算金额：435000元

数量：1

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：北院区老年医学科脉硬化检测装置、生物反馈仪、平衡功能、检查训练系统、电动康复床上脚踏车的采购、供货安装等

合同履行期限：接采购人通知后30日历天内完成供货

本包别（不接受）联合体投标

包别2

包别名称：江北院区动脉硬化检测装置及康复设备项目02包

预算金额：120000元

数量：1

简要描述规格或项目基本概况介绍、用途：江北院区临床药学部医用冷藏柜的采购、供货安装等

合同履行期限：接采购人通知后30日历天内完成供货

本包别（不接受）联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

包别1：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目采购的为医疗器械产品，因确需使用专有技术，基础设施限制等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购。
如对此项内容有疑问，可通过书面方式进行质疑。

包别2：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：本项目采购的为医疗器械产品，因确需使用专有技术，基础设施限制等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购。
如对此项内容有疑问，可通过书面方式进行质疑。

3.本项目的特定资格要求：

包别1：所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；

包别2：所投产品属于二类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
投标人所投产品（非进口产品）属于一类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供生产商的医疗器械生产许可证。
投标人所投产品属于一类医疗器械时，须提供产品的注册备案证明；属于二、三类医疗器械时，须提供产品的医疗器械注册证。；

三、获取招标文件

时间：2024年08月08日至2024年08月15日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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联系人：陈思颖
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