一、项目基本情况 项目编号：2024-GDTATP54 项目名称：全自动尿液有形成份分析系统（尿沉渣分析仪）等设备 采购方式：竞争性谈判 预算金额：70.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：70.******** 万元（人民币） 采购需求： 1、项目名称：全自动尿液有形成份分析系统（尿沉渣分析仪）等设备； 2、数量：1批； 3、本项目的核心产品或主体功能产品包括：全自动尿液有形成分分析系统。 注：各供应商所报的货物若出现同一品牌（非单一产品或集成产品采购项目中，核心产品或主体功能产品为同一品牌的，视同提供同品牌产品），计算供应商家数时按1家计算。 合同履行期限：20天内完成并通过采购人验收合格、交付使用。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： / 3.本项目的特定资格要求：1、谈判供应商应提供法人或者负责人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；供应商是自然人的应提供有效的自然人身份证明；已执行三证合一，按新政策执行。2、参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（或者在参加采购活动前3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加采购活动，期限已届满）。3、谈判供应商必须提供法定代表人或单位负责人对谈判供应商代表的授权书原件（谈判供应商代表不是法定代表人或单位负责人的）及谈判供应商代表的身份证复印件。4、谈判供应商应按照国内医疗行业管理的规定：提供所报第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所报第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。5、谈判供应商应按照国内医疗行业管理的规定：报价第二类医疗器械的供应商必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。报价第三类医疗器械的供应商如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件和医疗器械生产许可证书复印件。报价第三类医疗器械的报价人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。
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