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提升分级诊疗服务能力建设项目--妇科手术检查器械包、LED辅助照明灯、脑外科手术器械竞争性谈判公告
日期:2024-08-05 收藏项目

一、项目基本情况

项目编号:0773

项目名称:提升分级诊疗服务能力建设项目---妇科手术检查器械包、LED辅助照明灯、脑外科手术器械

采购方式:竞争性谈判

预算金额:人民币3.50万元,妇科手术检查器械包(2.00万元)、LED辅助照明灯(0.50万元)、脑外科手术器械(1.00万元)

最高限价:人民币3.50万元,妇科手术检查器械包(2.00万元)、LED辅助照明灯(0.50万元)、脑外科手术器械(1.00万元)

采购需求(详见第四篇):

序号

标的名称

数量

简要技术需求

1

LED冷光单孔手术灯等

5个

1.照度:≥12000

2.色温:3000±500K

3.电源电压:~220V/50Hz

合同履行期限(交货时间):合同签订后30天内完成。 

本项目是否接受联合体:否

二、申请人的资格要求:

2.1应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 

2.2供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库【2016】125号的规定),查询截止时点:本项目竞争性谈判公告发布之日起到响应文件递交截止时间期间。

2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

2.4本项目的特定资格要求:

2.4.1响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,

2.4.1.1须提供产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图;

2.4.1.2或产品属于第一类医疗器械的,须提供备案凭证,第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。

2.4.2供应商为生产企业的,响应产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;响应产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

2.4.3供应商为经营企业的,响应产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;响应产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

2.4.4本项目要求供应商须是制造商或代理商,若为代理商投标,应提供有效的制造商授权书。

2.4.5供应商所投产品须为原厂生产,非OEM产品(需提供承诺函)。

三、采购文件的获取时间和方式:

3.1时间:2024年08月06日至2024年08月08日,每天8:30-11:00,13:30-16:00(北京时间,节假日除外)。

文件售价:人民币500.00元/套,售后不退。

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