1 泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)三通、一次性使用牙垫、小儿集尿袋、一次性使用乳胶胆管引流导管、一次性使用去白细胞输血器、一次性延长管、自粘弹性绷带(无纺布)、网状弹力绷带、弹性绷带、丝绸布医用胶带、招标公告 - 采购与招标网权威发布
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泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)三通、一次性使用牙垫、小儿集尿袋、一次性使用乳胶胆管引流导管、一次性使用去白细胞输血器、一次性延长管、自粘弹性绷带(无纺布)、网状弹力绷带、弹性绷带、丝绸布医用胶带、招标公告
日期:2024-08-01 收藏项目
一、项目基本情况 项目编号:QZKDZB********-1 项目名称:三通、一次性使用牙垫、小儿集尿袋、一次性使用乳胶胆管引流导管、一次性使用去白细胞输血器、一次性延长管、自粘弹性绷带(****网状弹力绷带、弹性绷带、丝绸布医用胶带、弹性医用胶布、医用透气胶粘带(薄膜、无纺布)医用耗材项目(二次) 采购方式:竞争性谈判 预算金额:52.******** 万元(人民币) 采购需求: 序号 标的名称 规格型号 预估数量 计量单位 预算单价(元) 预算总金额 (元) 1-1 三通 各规格型号 ******** 套 ******** ******** 1-2 一次性使用牙垫 成人、儿童 600 套 ******** 936 1-3 小儿集尿袋 100ml 1500 个 ******** 675 1-4 一次性使用乳胶胆管引流导管 各规格型号(包含但不限于以下规格:8Fr、18Fr) 90 条 8 720 1-5 一次性使用去白细胞输血器 各规格型号 150 套 42 6300 1-6 一次性延长管 各规格型号 ******** 条 ******** ******** 序号 标的名称 规格型号 预估数量 计量单位 预算单价(元) 预算总金额 (元) 2-1 自粘弹性绷带(无纺布) 5cm*450cm; *********450cm 420 卷 ******** 6972 2-2 网状弹力绷带 ********# 15 卷 ******** 321 1# 9 卷 26 234 2# 3 卷 34 102 3# 12 卷 39 468 4# 9 卷 44 396 5# 24 卷 49 1176 6# 213 卷 91 ******** 2-3 弹性绷带 胎监型6cm*120cm,2条/包 1200 包 ******** ******** 2-4 丝绸布医用胶带 ********(±********)*910cm 1200 卷 ******** ******** ********(±********)*910cm 900 卷 ******** ******** 2-5 弹性医用胶布 5cm*500cm 510 卷 ******** ******** 2-6 医用透气胶粘带(薄膜) *********910cm ******** 卷 ******** ******** 2-7 医用透气胶粘带(无纺布) *********910cm ******** 卷 ******** ******** *********910cm 2850 卷 ******** ******** 采购包1: 采购包预算金额(元):******** 采购包最高限价(元):******** 采购包2: 采购包预算金额(元):******** 采购包最高限价(元):******** 合同履行期限:合同签订后,成交供应商根据采购人要求分批供货。成交供应商在接到采购人供货通知后72小时内将所需货物送至采购人指定科室。 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求:1.①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的:a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;采购货物若属于一类医疗器械的,则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;采购货物属于第二类或第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械生产许可证》明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。2.供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。

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