一、项目基本信息
1、项目名称###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目
2、项目编号：JCZX********
3、采购人###市疾病预防控制中心
4、采购**：山东君诚咨****公司
5、包组划分：一个包组。
6、项目说明：本项目###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目。具体内容详见第三章采购需求。
7、预算金额：********万元.
二、供应商资格要求：
1、供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；
********具有独立承担民事责任的能力；
********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
********参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
********法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目特定资格要求：
********、在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力，并满足采购文件要求的供应商；
********供应商须具备有效的营业执照（若是事业单位的须提供事业单位法人证书）。
********所投试剂（耗材）若纳入医疗器械监督管理的，属于第二类医疗器械的，应符合以下标准：
①供应商为制造商的，须具备《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；②供应商为经销商的，须具备《医疗器械经营备案凭证》并包含所投标产品的经营范围；属于第三类医疗器械的，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须具备《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②供应商为经销商的，须具备《医疗器械经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为经销商的，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。
********一个投标人只能提交一个响应文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系****公司除外）的情形之一的，不得同时参加本项目：
******** 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；
********公司、直接或间接持股50%及以****公司；
********均****公司直接或间接持股50%及以****公司；
********除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标单位，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
********开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过信用中国****网查询）。信用中国和中****网：未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人；中****网未被列入严重违法失信行为记录名单；
********供应商近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理。
********未被暂停或取###市范围内采购项目的投标资格；
********本项目不接受联合体投标；
********资格审查方式：资格后审；
****公司参与采购活动，****公司出具的授权书，授权书****公司在采购活动中****公司行使的权利、义务及相关资质的使用。银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的参与本项目，****公司出具的授权书。
1、项目名称###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目
2、项目编号：JCZX********
3、采购人###市疾病预防控制中心
4、采购**：山东君诚咨****公司
5、包组划分：一个包组。
6、项目说明：本项目###市疾病预防控制中心病原学检测试剂采购项目。具体内容详见第三章采购需求。
7、预算金额：********万元.
二、供应商资格要求：
1、供应商须满足《中华人民共和国政府采购法》第22条规定；
********具有独立承担民事责任的能力；
********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
********参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
********法律、行政法规规定的其他条件。
2、本项目特定资格要求：
********、在中国境内注册，具有独立承担民事责任的能力，并在人员、设备、资金等方面具有相应的服务能力，并满足采购文件要求的供应商；
********供应商须具备有效的营业执照（若是事业单位的须提供事业单位法人证书）。
********所投试剂（耗材）若纳入医疗器械监督管理的，属于第二类医疗器械的，应符合以下标准：
①供应商为制造商的，须具备《医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）；②供应商为经销商的，须具备《医疗器械经营备案凭证》并包含所投标产品的经营范围；属于第三类医疗器械的，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须具备《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；②供应商为经销商的，须具备《医疗器械经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。所投试剂（耗材）若纳入药品监督管理的，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须具备《药品生产许可证》；②供应商为经销商的，须具备《药品经营许可证》并包含所投标产品的经营范围。
********一个投标人只能提交一个响应文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系****公司除外）的情形之一的，不得同时参加本项目：
******** 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；
********公司、直接或间接持股50%及以****公司；
********均****公司直接或间接持股50%及以****公司；
********除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标单位，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
********开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过信用中国****网查询）。信用中国和中****网：未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人；中****网未被列入严重违法失信行为记录名单；
********供应商近三年存在行贿犯罪记录的按有关规定处理。
********未被暂停或取###市范围内采购项目的投标资格；
********本项目不接受联合体投标；
********资格审查方式：资格后审；
****公司参与采购活动，****公司出具的授权书，授权书****公司在采购活动中****公司行使的权利、义务及相关资质的使用。银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的参与本项目，****公司出具的授权书。
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