中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究经评标委员会综合评审，该项目无投标人通过资格性评审和符合性评审，该项目废标。968****************C276国药集团药****公司比较每24小时服用Kapanol®和每12小时服用MSContin®治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究项目，经评标.
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