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低值耗材一批招标公告
日期:2024-07-17 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:[********]zzgj[GK]********项目名称:低值耗材一批采购方式:公开招标预算金额:1,619,********元采购需求:合同包1(低值耗材一批包1):合同包预算金额:185,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医药品低值耗材一批包11(批)详见采购文件185,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求合同包2(低值耗材一批包2):合同包预算金额:275,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医药品低值耗材一批包21(批)详见采购文件275,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求。合同包3(低值耗材一批包3):合同包预算金额:168,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医药品低值耗材一批包31(批)详见采购文件168,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求合同包4(低值耗材一批包4):合同包预算金额:90,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医药品低值耗材一批包41(批)详见采购文件90,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求合同包5(低值耗材一批包5):合同包预算金额:64,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他医药品低值耗材一批包51(批)详见采购文件64,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求合同包6(低值耗材一批包6):合同包预算金额:830,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他医药品低值耗材一批包61(批)详见采购文件830,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求合同包7(低值耗材一批包7):合同包预算金额:6,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1其他医药品低值耗材一批包71(批)详见采购文件6,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后根据采购货物的性质,要求乙方在收到采购计划后1-3个日历日内交货,完全满足招标文件要求二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求: 合同包1(低值耗材一批包1)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件 合同包2(低值耗材一批包2)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件 合同包3(低值耗材一批包3)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件 合同包4(低值耗材一批包4)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件 合同包5(低值耗材一批包5)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件 合同包6(低值耗材一批包6)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件 合同包7(低值耗材一批包7)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证;所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件,消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料提供复印件

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