1 年昆明市延安医院应急设备(精准医学实验室)采购项目招标公告 - 采购与招标网权威发布
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年昆明市延安医院应急设备(精准医学实验室)采购项目招标公告
日期:2024-07-17 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:Q53A********政采云项目编号:KMZC2024-G1-********-YZGF-0692项目名称:2024###市延安医院应急设备(精准医学实验室)采购项目预算金额(万元):********最高限价(万元):********采购需求:1.不接受进口产品,设备名称:普通双目显微镜,数量:2套;最高单价限价:********万元;是否核心产品:否。2.不接受进口产品,设备名称:智能染色体核型分析系统,数量1套,最高单价限价:********万元;是否核心产品:是。3.不接受进口产品,设备名称:恒温干燥箱,数量:1套;最高单价限价:********万元;是否核心产品:否。4.不接受进口产品,设备名称:电泳仪,数量:1套;最高单价限价:********万元;是否核心产品:否。5.不接受进口产品,设备名称:恒温培养箱,数量:1套;最高单价限价:********万元;是否核心产品:否。6.不接受进口产品,设备名称:金属浴,数量:2套;最高单价限价:********万元;是否核心产品:否。7.不接受进口产品,设备名称:组织研磨器,数量:1套;最高单价限价:********万元;是否核心产品:否。▲注:本项目共划分为1个标段,投标人须对所投标段所有产品进行整体报价,不得缺项漏项。详细技术要求见招标文件第六章“招标内容及要求”。合同履行期限:按合同约定。本项目(否)接受联合体投标。二、供应商的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;********具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:(1)提供2022年或2023年经审计的财务报告及财务报表(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),或提供自投标文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明;(2)成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计,则提供自投标文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明;(3)可提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函。注:投标人可根据自身情况提供上述任意一种证明材料。********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2023年1月至今任意3个月依法缴纳税收(提供缴纳增值税或企业所得税的凭据)和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。********参与本次政府采购活动前三年内(2021年至今),在经营活动中没有重大违法记录,提供参加本次政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额(较大数额罚款是指200万元以上罚款)。********法律、行政法规规定的其他条件。******** 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。********供应商在投标文件递交截止时间前未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统(http://********/)严重违法失信企业名单及中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”,失信信息材料由采购**负责在项目评标会议开始前查询、存档,评标时由相关工作人员统一提供给项目评标委员会。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无,本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目;小微企业价格扣除优惠比例:10%。3.本项目的特定资格要求:********投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。********产品要求:投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备,提供承诺书。********本项目不接受联合体投标。

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