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除颤仪(心血管内科)招标公告
日期:2024-07-17 收藏项目
一、项目基本情况 项目编号:Jp******** 项目名称:除颤仪(心血管内科) 包组编号:001 预算金额(元):560,******** 最高限价(元):560,000 采购需求:查看 重要提示:实质性要求及重要指标用★标注(“★”必须标注在序号前),★项为必须满足项,如果负偏离,则投标文件无效   除颤仪(国产7台,心血管内科) 一 主要技术参数 1基本参数 ******** ≥********英寸显示屏,彩色TFT LCD,分辨率≥1024×768,4道波形显示。 ******** 具有患者类别快捷按键,心电导联切换快捷按键,波形增益功能按键。 ********交流电源:100V-240V,50Hz/60Hz,内置可充电锂电池。 ********工作温度摄氏0-45摄氏度;存储温度摄氏-20至70摄氏度。 ********环境湿度:15-95%。 ★********防水/防固体颗粒:防护等级≥IP54。 ********机身重量:≤******** (带电源线、电池和整卷打印纸)。 2技术规格 ********除颤: ★******** 双相截顶指数波,根据病人阻抗不同调整除颤波形,保持有效的经心电流。 ******** 充电到150J时间≤5秒。 ******** 充电到最大能量200J时间≤6秒。 ▲******** 具备保持能量不递增的除颤技术。 ******** 面板最大能量选择档位≤270J。 ******** 除颤可手动及AED模式下操作,带语音提示功能。 ******** AED ******** 具备成人和婴幼儿/儿童AED模式。 ******** 面板上具备成人和婴幼儿/儿童AED模式一键切换按钮。 ******** 可自定义AED除颤能量。 ********同步电复律: ********具有同步心脏电复律功能,同步功能启动时,面板上同步电复律按钮背光亮起,起到提示作用。 ******** 成人、儿童电极一体化除颤电极板,带胸壁阻抗接触灯指示。使用多功能电极片时,屏幕上具有胸壁阻抗接触指示。 ******** 除颤能量调节采用旋钮选择方式,非按键选择能量,方便快捷节约抢救时间。 ******** 起搏功能: ★******** 具有按需和固定起搏选择。 ******** 起搏速率:30bpm-180bpm。 ******** 不应期:340ms(30到80ppm);240ms(90到180ppm),精度为±10%。 ********电池 ******** 可充锂电池。 ******** 电池上具有电量指示灯。 ******** 一次充满电不少于100次全能量充电/电击。 ******** 一次充满电不少于5小时监护,不少于3 小时起搏和监护。 ******** 面板具有独立的电池/电源指示灯。 ******** 同时提供交流和直流(AC/DC)两种充电方式。 3数据存储 ******** 每份时间概要中存储不少于8小时的数据,包括 2 个连续心电图波、1个Pleth波、 1 个CO2波、研究波(仅限 AED 模式)事件和趋势数据事件和趋势数据。可存储不少于80个时长约30分钟的事件概要。 ******** 数据导出:USB、Wi-Fi。 ******** 全中文操作界面及语音提示。 ******** 具有事件标志功能。 ▲******** 具有智能自检系统,关机状态下可进行每小时、每天、每周自动检测。 ▲******** 具有待机状态窗口指示功能,以漏斗或红叉与绿勾组合方式反馈机器状态。 ******** 具有生命体征趋势回顾功能。 ******** 具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位。 ★二 单台设备配置 1 除颤仪主机(含起搏功能)1台。 2 成人/儿童一体化带病人接触指示符的体外电击板1个。 3 AC电源线1根。 4 3导联组1套。 5 智能锂离子电池1块。 6 治疗电缆套圈1套。 三 售后服务 ★1 整机免费质保三年。         合同履行期限:合同签订后1个月内到货。 需落实的政府采购政策内容:1.对于中小微企业(含监狱企业)的相关规定;2.对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定等。 本项目(是/否)接受联合体投标:否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。本项目非专门面向中小企业采购,符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第(三)项的情形:“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。 3.本项目的特定资格要求:(1)投标人为制造商,须具备医疗器械生产许可证或备案凭证;投标人为代理商,须具备医疗器械经营许可证或备案凭证,第一类医疗器械除外;(2)投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。

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