一、项目基本情况
项目编号：EP-LBCG********-重1
项目名称： 2024年残疾人康复中心器械设备采购项目（二次）
采购方式：竞争性谈判
预算金额：195万元
最高限价：195万元
采购需求：残疾人康复中心购买握力计、角度尺、多体位推拿床(三段位床、电动升降可折叠)、中频干扰电疗仪、吞咽神经和肌肉电刺激仪、经颅磁刺激治疗仪（两通道/两头部）等康复器械设备。具体采购清单及技术要求详见货物服务要求/项目要求。
合同履行期限：合同签订后5日内完成供货。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按照财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》《安徽省财政厅关于进一步优化在政府采购营商环境的通知》（皖财购[2022]556号），本项目为专门面向中小企业采购项目。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。
3.本项目的特定资格要求：供应商（含不具有独立法****公司、不含具备独立法****公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标候选人，不得确定为中标人:
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；
（2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被列入行贿犯罪档案的；
（3）供###市****局列入企业经营异常名录的；
（4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；
（5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
以上情形第（1）（3）（4）（5）以“信用中国”（http://********）、“信用宿州”（http://********/cms/infoPublicity/********）或其他指定媒介[****局网站（********）、中****网（********）、国家企业信用信****网站（********）]发布的为准，查询截止时点为采购响应递交截止时间。
情形（2）由供应商提供无行贿犯罪记录承诺函。
4.本项目的特定资格要求：（1）投标人是所投医疗器械生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证；（2）投标人是所投二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。（3）所投产品属于一类医疗器械须具备《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》，国家另有规定的从其规定；
项目编号：EP-LBCG********-重1
项目名称： 2024年残疾人康复中心器械设备采购项目（二次）
采购方式：竞争性谈判
预算金额：195万元
最高限价：195万元
采购需求：残疾人康复中心购买握力计、角度尺、多体位推拿床(三段位床、电动升降可折叠)、中频干扰电疗仪、吞咽神经和肌肉电刺激仪、经颅磁刺激治疗仪（两通道/两头部）等康复器械设备。具体采购清单及技术要求详见货物服务要求/项目要求。
合同履行期限：合同签订后5日内完成供货。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按照财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》《安徽省财政厅关于进一步优化在政府采购营商环境的通知》（皖财购[2022]556号），本项目为专门面向中小企业采购项目。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。
3.本项目的特定资格要求：供应商（含不具有独立法****公司、不含具备独立法****公司）存在以下不良信用记录情形之一,不得推荐为中标候选人，不得确定为中标人:
（1）供应商被人民法院列入失信被执行人的；
（2）供应商或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被列入行贿犯罪档案的；
（3）供###市****局列入企业经营异常名录的；
（4）供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的；
（5）供应商被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
以上情形第（1）（3）（4）（5）以“信用中国”（http://********）、“信用宿州”（http://********/cms/infoPublicity/********）或其他指定媒介[****局网站（********）、中****网（********）、国家企业信用信****网站（********）]发布的为准，查询截止时点为采购响应递交截止时间。
情形（2）由供应商提供无行贿犯罪记录承诺函。
4.本项目的特定资格要求：（1）投标人是所投医疗器械生产厂家的，投标文件中提供其医疗器械生产许可证；（2）投标人是所投二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。（3）所投产品属于一类医疗器械须具备《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属于二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》，国家另有规定的从其规定；
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