一、项目基本情况项目编号：[********]THGC[CS]********项目名称：肾内科等科室购置设备采购方式：竞争性磋商预算金额：1,124,********元采购需求：合同包1(倒置生物显微镜（肾内********）):合同包预算金额：38,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用光学仪器倒置生物显微镜（肾内********）1(台)详见采购文件38,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后30工作日送达指定地点合同包2(台式离心机（肾内********）):合同包预算金额：138,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备台式离心机（肾内********）1(台)详见采购文件138,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后30工作日送达指定地点合同包3(多导睡眠监测仪（耳鼻喉********）):合同包预算金额：750,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医疗设备多导睡眠监测仪（耳鼻喉********）5(台)详见采购文件750,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后15工作日送达指定地点合同包4(高频电刀（耳鼻喉********）):合同包预算金额：28,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医疗设备高频电刀（耳鼻喉********）1(台)详见采购文件28,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后15个工作日内送达指定地点合同包5(手术动力系统（耳鼻喉********）):合同包预算金额：150,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1手术室设备及附件手术动力系统（耳鼻喉********）1(台)详见采购文件150,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后15个工作日内送达指定地点合同包6(等离子射频手术系统（耳鼻喉********）):合同包预算金额：20,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他医疗设备等离子射频手术系统（耳鼻喉********）1(台)详见采购文件20,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后15个工作日内送达指定地点二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(倒置生物显微镜（肾内********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包2(台式离心机（肾内********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包3(多导睡眠监测仪（耳鼻喉********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包4(高频电刀（耳鼻喉********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包5(手术动力系统（耳鼻喉********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》 合同包6(等离子射频手术系统（耳鼻喉********）)特定资格要求如下: (1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商，须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。2.拟参加本项目供应商如为代理商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》，所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
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