一、项目基本情况 项目编号：FJBQ********TP 项目名称：全自动双目视力筛查仪采购项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额：13.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：13.******** 万元（人民币） 采购需求：采购包1：采购包预算金额（元）: ********.00采购包最高限价（元）:******** .00采购包保证金金额（元）: ********序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1全自动双目视力筛查仪1.********.00批工业否 合同履行期限：2024年7月20日前内交付。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品：不适用于本项目。节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号###****局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库[2019]18号###****局 关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。促进中小企业发展的相关政策：采购包1：专门面向中小企业 3.本项目的特定资格要求：********法定条件：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。********特定条件：采购包1： 资格审查要求概况 评审点具体描述特定条件(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。********是否接受联合体形式的响应谈判：采购包1：不接受※根据上述资格要求，供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求，详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第五章。
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