一、资质要求： 医疗器械注册证，医疗器械经营企业许可证，医疗器械生产企业许可证，生产厂家的营业执照，法人授权书（请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章），营业执照，厂家授权书，上述所有材料需真实有效，不得出现遗漏、过期、信息错误等情况，以上所有资料加盖鲜章。 二、明细如下： 序号 设备名称 基本需求 1 新型睡眠呼吸障碍筛查（系统）设备（第二次） 1、功能：该系统主要用于各类睡眠呼吸障碍等，尤其对睡眠呼吸暂停综合征、夜间低氧血症、睡眠质量障碍、心脏健康风险等睡眠呼吸问题的诊断、筛查、跟踪、监测等。2、可广泛应用于：常规睡眠呼吸监测、筛查；高血压的睡眠呼吸障碍排查；心脏疾病（冠心病等）的睡眠呼吸疾病排查；卒中的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征排查；2型糖尿病睡眠呼吸暂停综合征排查；儿童睡眠呼吸暂停综合征监测；妊娠期睡眠呼吸暂停综合征监测；其他睡眠障碍、睡眠缺氧的监测、排查；亚健康人群、以上相关疾病人群的干预后随访、慢病管理等；该系统可为各类睡眠呼吸问题的早诊断、早预防、早治疗、早康复提供了有力的支持。
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