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镇平县卫生健康委员会镇平县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目招标公告
日期:2024-06-28 收藏项目
一、项目基本情况 1、项目编号:镇财采购GK-2024-51 2、项目名称###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:56,472,********元 最高限价:********元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-1标段 ******** ******** 2 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-2标段 ******** ******** 3 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-3标段 ******** ******** 4 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-4标段 ******** ******** 5 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-5标段 ******** ******** 6 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-6标段 ******** ******** 7 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-7标段 ******** ******** 8 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-8标段 ******** ******** 9 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-9标段 ******** ******** 10 41**************** ###县卫生健康委员###县中医院迁建项目二次深化设计及附属工程设备、办公设施等采购项目-10标段 ******** ******** 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) ********采购内容:第一标段:窗帘采购;第二标段:门牌、标识牌采购;第三标段:门诊楼诊区办公家具采购;第四标段:医技楼行政区域办公家具采购;第五标段:中西医结合门诊病房综合楼、1#/2#/6#楼办公家具采购;第六标段:64排CT采购;第七标段:胸腹腔镜、胃肠机、悬吊DR平板、胃肠镜、血液透析用制水设备等;第八标段:数字减影血管造影机;第九标段:彩色多普勒超声系统、全身应用台式彩色多普勒超声系统、盆底筛查治疗一体机、全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪、手术室设备等;第十标段:物业服务采购;********质保期:符合行业相关规定;********服务期限:第1-5标段:签订合同后30日历天内;第6-9标段:签订合同后60日历天内;第10标段:合同签订之日起1年; ********质量要求:合格并满足采购人实际要求;********供货(服务)地点:采购人指定地点; ********标段划分:本项目共划分为10个标段。 6、合同履行期限:同服务期限 7、本项目是否接受联合体投标:否 8、是否接受进口产品:否 9、是否专门面向中小企业:否 二、申请人资格要求: 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策满足的资格要求: 本项目执行促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 1.注册于中华人民共和国境内,具有独立承担民事责任能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动。(查询渠道:“****网站、中****网(********)),查询时间为发布公告之日起到投标截止时间;7.第6-9标段:具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》(二类产品可提供备案凭证);需提供医疗器械产品注册证或产品制造认可表(不作为医疗器械管理的可不提供);8.遵守国家有关法律、法规、规章。

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