）、供应商全称、联系人、联系电话、邮箱地址。（3）提供合格的生产或经营企业营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（或“三证合一”的营业执照副本）复印件。（5）参加人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证复印件；参加人为非生产厂家应...
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