一、项目基本情况
项目编号:HB2********10 项目名称:卫生材料购置
招标方式:公开招标 预算金额:********
最高限价:A包:********元;B包:********元;C包:********元;D包:********元;E包:********元;F包:********元;G包:********元。
采购需求:卫生材料购置,其中A-C包为血液检测试剂;D包为血型试剂等杂项;E-G包为试剂耗材杂项。
合同履行期限:签订合同后根据需求分批供货,每批货物于接到甲方通知后15日内供货完毕。 本项目不接受联合体投标
二、申请人资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策需满足的资格要求:
B-G包为专门面向中小企业项目。 3、本项目的特定资格要求:
A包-B包:(1)供应商如为生产厂家需提供《药品生产许可证》和所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。(2)供应商如为代理商须提供《药品经营许可证》和所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。
C包-D包:(1)供应商如为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》、《药品生产许可证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需提供备案证明;第二类、三类医疗器械产品需提供注册凭证。所投产品属于药品的需提供所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。(2)供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《药品经营许可证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需具有备案证明;第二类、三类医疗器械产品需具有注册凭证。所投产品属于药品的需提供所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。 E-G包:(1)供应商如为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需提供备案证明;第二类、三类医疗器械产品需提供注册凭证。(2)供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需具有备案证明;第二类、三类医疗器械产品需具有注册凭证。
项目编号:HB2********10 项目名称:卫生材料购置
招标方式:公开招标 预算金额:********
最高限价:A包:********元;B包:********元;C包:********元;D包:********元;E包:********元;F包:********元;G包:********元。
采购需求:卫生材料购置,其中A-C包为血液检测试剂;D包为血型试剂等杂项;E-G包为试剂耗材杂项。
合同履行期限:签订合同后根据需求分批供货,每批货物于接到甲方通知后15日内供货完毕。 本项目不接受联合体投标
二、申请人资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2、落实政府采购政策需满足的资格要求:
B-G包为专门面向中小企业项目。 3、本项目的特定资格要求:
A包-B包:(1)供应商如为生产厂家需提供《药品生产许可证》和所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。(2)供应商如为代理商须提供《药品经营许可证》和所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。
C包-D包:(1)供应商如为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》、《药品生产许可证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需提供备案证明;第二类、三类医疗器械产品需提供注册凭证。所投产品属于药品的需提供所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。(2)供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、《药品经营许可证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需具有备案证明;第二类、三类医疗器械产品需具有注册凭证。所投产品属于药品的需提供所投产品的《药品注册证》或《药品再注册批件》。 E-G包:(1)供应商如为生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需提供备案证明;第二类、三类医疗器械产品需提供注册凭证。(2)供应商如为代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于医疗器械的,第一类医疗器械产品需具有备案证明;第二类、三类医疗器械产品需具有注册凭证。
本招标项目仅供 正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,请联系工作人员办理入网升级。
联系人:王越
电话:010-68819835
手机:13661355191 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱:wangyue@zbytb.com
下载招标公告:保定市中心血站卫生材料购置招标公告.pdf
请注册或升级为及以上会员,查看招投标方式

