一、项目基本情况
1、项目编号：豫财招标
2、项目名称：河南大学第一附属医院内镜中心超声内镜系统项目
3、采购方式：公开招标
4、预算金额：4,960,000.00元
最高限价：4960000元
5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
5.1 采购内容：采购超声内镜系统1套，包含货物设备的采购、供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。
5.2 交货期：合同签订后30日历天内供货、安装调试完成。
5.3 质保期: 3年。
5.4 交货地点：采购人指定地点。
5.5 质量要求：符合相关的国家标准、行业标准和专业标准。
5.6 验收标准：满足国家、行业及采购人验收标准。
6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束
7、本项目是否接受联合体投标：否
8、是否接受进口产品：是
9、是否专门面向中小企业：否
二、申请人资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策满足的资格要求：
本项目为非专门面向中小企业采购的项目。
3、本项目的特定资格要求
3.1具有独立承担民事责任的能力（提供有效的营业执照或其他证明材料）。
3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度或2023年度财务审计报告，新成立公司无审计报告须提供近期基本户开户银行开具的资信证明）。
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书，格式自拟并加盖单位公章）。
3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年9月1日以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料，依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税；不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）。
3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书，格式自拟并加盖单位公章）。
3.6 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）
3.7 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）。（非医疗器械可不提供）
3.8供应商所投产品如为进口产品，须出具制造厂商或国内大陆地区总代出具的制造厂商授权书，且提供其国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系的承诺函或相关证明材料；
3.9根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动(注：采购人、代理机构在开标后对所有投标供应商信用记录进行查询，并将查询结果网页打印存档，投标供应商不良信用记录以代理机构查询结果为准。查询时间：本项目评标结束之前)；
3.10单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目同一标段的投标（提供“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息）；
3.11本次招标不接受联合体投标。
三、获取招标文件
1.时间：2024年06月26日 至 2024年07月02日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）
| 序号 | 包号 | 包名称 | 包预算（元） | 包最高限价（元） |
| 1 | 豫政采(2)20240819-1 | 河南大学第一附属医院内镜中心超声内镜系统项目 | 4960000 | 4960000 |
5.2 交货期：合同签订后30日历天内供货、安装调试完成。
5.3 质保期: 3年。
5.4 交货地点：采购人指定地点。
5.5 质量要求：符合相关的国家标准、行业标准和专业标准。
5.6 验收标准：满足国家、行业及采购人验收标准。
3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年度或2023年度财务审计报告，新成立公司无审计报告须提供近期基本户开户银行开具的资信证明）。
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书，格式自拟并加盖单位公章）。
3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年9月1日以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料，依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税；不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金）。
3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书，格式自拟并加盖单位公章）。
3.6 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）
3.7 供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证（从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证）。（非医疗器械可不提供）
3.8供应商所投产品如为进口产品，须出具制造厂商或国内大陆地区总代出具的制造厂商授权书，且提供其国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系的承诺函或相关证明材料；
3.9根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动(注：采购人、代理机构在开标后对所有投标供应商信用记录进行查询，并将查询结果网页打印存档，投标供应商不良信用记录以代理机构查询结果为准。查询时间：本项目评标结束之前)；
3.10单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目同一标段的投标（提供“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息）；
3.11本次招标不接受联合体投标。
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联系人：方婷
电话：010-53341173
手机：13011091135 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：fangting@zbytb.com
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