一、项目明细
|
项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
|
项目一 |
单孔无影灯 |
1.规格：立式移动式，可 360 度旋转，亮度可调。 2.电压：≈220 伏，含按键式控制板。 3.照明深度：≥1200mm，灯泡寿命≥3000 小时。 4.底座：带刹车脚轮，底座可抗腐蚀。 5.用于手术部位的照明； |
供货协议 |
|
项目二 |
高压细胞破碎仪 |
1.温度控制：设备带冷却夹套冷却破碎过程的样品；进样贮槽可选配夹套，进行样品预冷却。 2.压力控制：含液压系统及固定喷嘴。 3.含压力范围可调功能：从0~1800Mpa可调。 4.流速：可连续处理样品，处理量≥40ml/min,最小样品处理量≤10ml。 5.破碎浓度：可处理≥30%菌体或细胞浓度。 6.清洗(灭菌):可用水或消毒剂进行冲洗；也可拆卸清洁或高压灭菌各个接触样品的部件。 7.操作系统：含触屏操作功能，可显示操作压力及样品的温度；含数据获取包功能，显示和记录整个破碎过程的操作压力和样品温度。 8.最小处理量：无最小样品处理体积的限制，死体积≤1ml。 9.安全性能：处理完样品后破碎仪含自动停止功能；如果破碎头没有安装正确，破碎仪无法启动；破碎头安装在不锈钢盘上避免泄露。 售后服务要求： 1.按合同规定的时间内交货，并保证在仪器到达后二天内，完成安装调试。 2.机器安装后，三日内现场由公司技术人员进行操作演示及相关的技术培训， 包括仪器操作、应用和维护保养等方面。 3.提供不少于12个月的免费保修服务，并终身负责维修和提供技术支持。保修期 外终身免收上门服务费，仅按厂价收取零部件费用，免费软件升级。消耗品及配件按厂价提供。 4.当机器出现不正常，卖方应在2小时内做出反应。确需工程师到现场检测 的，在24小时内到达，积极主动帮助用户在最短时间内解决问题。可提供备用机使用。 |
1台 |
|
项目三 |
除颤仪（二次） |
1、主机设备使用寿命：≥10 年。 2、防尘防水级别：≥IP55。 3、机器六面均可承受：≥1.5 m 跌落冲击。 4、含双相波技术：双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。 5、设备至少可支持：350 次 200J 除颤治疗或 200 次 360J 除颤治疗。 6、设备含检测电池低电量并给出报警提示功能：低电量报警后至少还可持续工作30 分钟和至少10 次 200J 除颤充放电。 7、含设备自检功能，每次自检支持对除颤放电模块的检测。 ★8、输出能量：≥360J。 9、设备支持以下常见类型的清洁消毒剂：次氯酸钠（10%洗涤用漂白粉）、双氧水（3%）、乙醇（75%）、异丙醇（70%）、舒安美活性氧消毒灭菌剂（C/D 级）等。 10、从开机到 200J 放电准备就绪用时：≤7s。 11、开始 AED 分析到 200J 放电准备就绪时间：≤5s。 12、设备含成人/小儿模式一键切换功能，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。 13、可除颤节律分析算法性能应满足 GB9706.8-2009 和 AHA 要求，算法评测数据库除厂家临床采集数据以外，还应包含至少以下国际通用评测数据库：MIT-BIH 数据库、AHA数据库、VFDB 数据库、CU 数据库、NST 数据库。 14、单副电极片支持 ：≥50 次电击。 15、单副电极片有效期：≥5 年。 16、提供：≥7 英寸显示屏，支持动画指导急救操作。 17、设备含根据环境噪音强度自动调节语音播放音量功能。 18、CPR 按压模式支持配置 ：30-2,15-2 和仅按压模式等。 19、在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。 20、支持车载环境使用。 21、投标设备要求为该品牌推向市场时间至少2 年以上的产品。（以医疗器械注册证发放时间为准） |
供货协议 |
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间：
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：程姣
电话：010-53605906
手机：15010770853 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：chengjiao@zbytb.com
