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福州市中医院医疗设备采购计划(电动手术床、吊塔、氩气高频电刀等)二次招标公告
日期:2024-06-24 收藏项目
一、项目基本情况

项目名称:福州市中医院医疗设备采购计划(电动手术床、吊塔、氩气高频电刀等)

采购方式:公开招标

预算金额:5,733,000.00元

采购包1(福州市中医院医疗设备采购计划(手术无影灯)):

采购包预算金额:2,395,000.00元

采购包最高限价: 2,395,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

中小企业划分标准所属行业

1-1

A02322400-手术室设备及附件

手术无影灯

5(套)

采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光,灯泡寿命≥60000小时等要求,详细参数以招标文件为准。

1,100,000.00

工业

1-2

A02322400-手术室设备及附件

手术无影灯

3(套)

采用LED冷光源,灯泡寿命≥60000小时等要求,详细参数以招标文件为准。

930,000.00

工业

1-3

A02322400-手术室设备及附件

手术无影灯

3(套)

采用LED冷光源,具有良好层流穿透效果等要求,详细参数以招标文件为准。

300,000.00

工业

1-4

A02322400-手术室设备及附件

手术无影灯

1(套)

采用LED冷光源,具有良好层流穿透效果等要求,详细参数以招标文件为准。

65,000.00

工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起90日

采购包2(福州市中医院医疗设备采购计划(电动手术床、吊塔)):

采购包预算金额:3,082,000.00元

采购包最高限价: 3,082,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

中小企业划分标准所属行业

2-1

A02322400-手术室设备及附件

电动手术床

2(台)

床面为四段式,床面可透X光等要求,详细参数以招标文件为准。

380,000.00

工业

2-2

A02322400-手术室设备及附件

电动手术床

8(台)

床面为五段式,床面可透X光,内置隐藏式腰桥床下必须无异物,且腰桥可两侧操作,等要求,详细参数以招标文件为准。

1,904,000.00

工业

2-3

A02322400-手术室设备及附件

吊塔

1(批)

主体材料为高强度铝合金,全封闭式设计,应采用防腐蚀抗菌材料等要求,详细参数以招标文件为准。

798,000.00

工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起90日

采购包3(福州市中医院医疗设备采购计划(氩气高频电刀)):

采购包预算金额:256,000.00元

采购包最高限价: 256,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号

品目编码及品目名称

采购标的

数量(单位)

允许进口

简要需求或要求

品目预算(元)

中小企业划分标准所属行业

3-1

A02322400-手术室设备及附件

氩气高频电刀

1(套)

高频电、氩气一体化设计,具有专用的电外科治疗模块等要求,详细参数以招标文件为准。

256,000.00

工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起90日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。

采购包2:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。

采购包3:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用于本项目所有采购包

节能产品:适用于本项目所有采购包

环境标志产品:适用于本项目所有采购包

四、获取招标文件

时间: 2024-04-08 至 2024-04-15 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

五、提交投标文件截止时间、

2024-05-07 09:15:00(北京时间)……

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