一、项目基本情况项目编号：NMGGCG-CFJK-2024-004项目名称###市疾控中心仪器设备、仪器耗材采购项目（国产）采购方式：公开招标预算金额：2,360,********元采购需求： 合同包1(微生物检测试剂): 合同包预算金额：1,159,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 化学试剂和助剂 第一包（微生物检测试剂) 1(批) 详见采购文件 1,159,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后7天内交货 合同包2(微生物病媒检测耗材): 合同包预算金额：248,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 第二包(微生物病媒检测耗材) 1(批) 详见采购文件 248,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后7天内交货 合同包3(理化检测耗材): 合同包预算金额：405,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他医疗设备 第三包(理化检测耗材) 1(批) 详见采购文件 405,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后7天内交货 合同包4(理化检测标准试剂): 合同包预算金额：320,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 化学试剂和助剂 第四包（理化检测标准试剂） 1(批) 详见采购文件 320,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后7天内交货 合同包5(病媒仪器设备): 合同包预算金额：226,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 其他医疗设备 第五包：病媒仪器设备 1(批) 详见采购文件 226,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后7天内交货 二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(微生物检测试剂)特定资格要求如下: (1)投标人根据分类按需提供(如涉及医疗器械):1投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);2投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)。 合同包2(微生物病媒检测耗材)特定资格要求如下: (1)投标人根据分类按需提供(如涉及医疗器械):1投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);2投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)。 合同包3(理化检测耗材)特定资格要求如下: (1)投标人根据分类按需提供(如涉及医疗器械):1投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);2投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)。 合同包4(理化检测标准试剂)特定资格要求如下: (1)投标人根据分类按需提供(如涉及医疗器械):1投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);2投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)。 合同包5(病媒仪器设备)特定资格要求如下: (1)投标人根据分类按需提供(如涉及医疗器械):1投标人为生产厂家的须提供《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);2投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)和所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》)。
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