一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称：临床重点专科建设项目-麻醉机 包组编号：001 预算金额（元）：1,600,******** 最高限价（元）：1,600,000 采购需求：查看 序号 设备名称 采购数量（台） 预算金额（元） 最高限价（元） 是否允许采购进口产品 是否为核心产品 1 麻醉机 4 ******** ******** 否 是 技术参数要求 1. ★适用范围：用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 2. 接口：1个多功能复用****网络和软件在线升级功能, 1个RS-232C 串行通讯接口，1个 VGA 接口，4个辅助电源接口等 3. ▲机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉 4. 适合内窥镜手术模式：具备三级照明顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 5. 非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全 6. 标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源 7. 快速充氧范围25 - 75 l/min。 8. ★全电子流量计 (可直接设置氧浓度和总流量) （总流量控制模式下总流量范围：******** L/min - 18 L/min。O2 浓度范围： 21% - 100% (空气为平衡气)，26% - 100% (笑气为平衡气)） 9. 具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。 10. 标配双麻醉罐位 11. ▲标配一个高品质挥发罐，挥发罐和主机同品牌且挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿。 12. ▲支持同品牌的地氟醚挥发罐，有单独注册证。 13. ###路整体可徒手拆卸，###路###路整体可旋转不小于30°以满足不同手术无需移动麻醉机的要求 14. ###路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染 15. 二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml 16. 内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端 17. 具备共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的###路，如B###路、T管等。 18. ###路整体加温功能###路不受积水影响 19. 标配###路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换 20. 具###路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。 21. ▲标配两节锂电子(非铅酸)后备电池，后备电池最短供电时间使用时间≥150分钟（标准工作环境） 22. 气动电控呼吸机，全中文操作和显示 23. 提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）模式，PS模式、压力控制容量保证通气（PCV-VG） 24. ★潮气量设置范围：容量控制：10ml-1500ml、压力控制：5ml-1500ml 25. ▲吸气压力设置范围：5-80 cmpO 26. 支持压力：0，3cmpO～60cmpO 27. ▲呼吸频率：2-100次/分钟 28. 吸呼比：4:1到1:8 29. 压力限制范围：10-100 cmpO 30. 电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，3-30 cmpO 31. 吸气暂停：OFF，5%-60% 32. ▲呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在********压力条件下） 33. ▲最大峰值流速大于160 L/min 34. 上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全 35. 具备麻醉剂消耗计算功能 36. ▲具备肺保护工具：肺复张工具-单周期和多周期 37. 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 38. ★彩色电容触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图 39. 内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件 40. 插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 41. 具备插件：AG麻醉气体模块、 EtCO2 42. 监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；麻醉气体分析、呼吸环（P-V，P-F）监测； 43. 潮气量监测范围：0-3000ml 44. 分钟通气量监测范围：0-100L/min。 合同履行期限：签订合同30日内 需落实的政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策等相关政策 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。 3.本项目的特定资格要求：********供应商为制造商的须具有有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； ********供应商为经销商或代理商的须具有有效期内对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；********根据国家###市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内对应类别的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械经营备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。
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联系人：方婷
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